Über uns

welche die Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten durch integrierte Labor,- Klinik- und Beratungsdienste unterstützt. Wir werden von unserer regulatorischen Expertise angetrieben, wobei die Vorgehensweise der NAMSA, der MRO®-Ansatz, eine wichtige Rolle bei der translationalen Forschung spielt. Hier wird eine einzigartige Kombination von Fachbereichen angewandt – Beratung, Präklinik, Toxikologie, Mikrobiologie, Chemie, Klinik und Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement – um das Kundenprodukt durch den Entwicklungsprozess zu begleiten und durchgehende Unterstützung von der Entwicklung und Kommerzialisierung bis hin zu den Anforderungen nach der Markteinführung bereitzustellen – überall auf der Welt.

An unseren 17 Standorten weltweit konzentrieren sich über 1.500 engagierte Fachleute auf die Bereitstellung von Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientensicherheit und Verbesserung der Gesundheitsversorgung weltweit dienen.