Anja Lindner

Fortführung eines Projektes meiner Masterarbeit

Aufgabe: Proteinstabilisierung Angewendete Methoden: Quick Change Mutagenese, Proteinexpression, chromatographische Methoden zur Proteinreinigung, Messung der thermischen Stabilität mit CD-Spektroskopie, Kristallisation, Restriktionsverdaue, verschiedene PCR-Methoden und Klonierungstechniken

Aufgaben: Mitarbeit bei der Library Produktion und bei der Durchführung von Stabilitätstest für die Produktionseinführung der GeneArt Strings Angewendete Methoden: Restriktionsverdau, verschiedene PCR-Methoden, Klonierungstechniken, Agarose-Gelelektrophorese, DNA-Präparation aus Lösung, Gel etc., DNA-Sequenzauswertung

Aufgaben: Proteinexpression und Untersuchung von Proteininteraktionen Angewendete Methoden: Quick Change Mutagenese, Klonierung, Proteinexpression, chromatographische Methoden, Fluoreszenzspektroskopie, Gelelektrophorese

Aufgabe: Synthese eines Vorläufermoleküls für Inhibitoren des ABCG2-Transporters angewendete Methoden: chromatographische Methoden, NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie

Aufgaben: Untersuchung des Adhäsionsverhaltens von drei Pyrococcus furiosus Stämmen an Nylon und Vergleich der Menge an GluDH in adhärierenden und frei schwimmenden Zellen und Klonierung des synthetisch hergestellten GluDH-Gens angewendete Methoden: Kultivierung hypothermophiler Mikroorganismen, Mikroskopie, Zellaufschluss, SDS-PAGE, DAPI-Färbung, Klonierung

Aufgabe: differentielle Proteinanalysen der NASH-Leber angewendete Methoden: Probenaufarbeitung zur Proteom- und Metabolomanalyse, SDS-PAGE, Silberfärbung, Coomassiefärbung, Western-Blot, Massenspektrometrie