Annika Helbig

Angestellt, International Clinical Trial Manager, Leo Pharma
Neu-Isenburg, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

4
5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung
internationales Projektmanagement klinischer Studi
fundierte Kenntnisse GCP-V und AMG
EU-Guidelines
Schreiben von SOPs
Monitoring in Studien der Phase II - IV in verschi
Onkologie
Parkinson
Psoriasis
Atopische Dermatitis) darunter auch pädiatrische S
Erfahrung in der Durchführung von Prüfarzttreffen
Ethikeinreichungen
Audits und Inspektionen
Budgetverwaltung
Teamplayer mit hoher Projektidentifikation

Werdegang

Berufserfahrung von Annika Helbig

  • Current 15 years and 3 months, since Apr 2011

    International Clinical Trial Manager

    Leo Pharma

    Nationales Projektmanagement von klinischen Studien, GCP Officer seit Ende 2009

  • 2 years and 6 months, Oct 2008 - Mar 2011

    National Clinical Trial Manager

    LEO Pharma

    Internationales Projektmanagement von klinischen Sudien

  • 2 years, Oct 2006 - Sep 2008

    Clinical Research Associate

    Quintiles GmbH

    Monitoring von klinischen Studien

  • 1 year and 8 months, Feb 2005 - Sep 2006

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    TUM

    Administrative Betreuung von EU Projekten, Public Relations

  • 3 years and 4 months, Oct 2001 - Jan 2005

    Doktorandin

    Forschungszentrum Jülich

    Doktorandin

Ausbildung von Annika Helbig

  • 4 years and 9 months, Oct 1996 - Jun 2001

    Biologie

    Carl von Ossietzky Universität Oldenburg

    Mikrobiologie, Genetik, Biochemie

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

  • Swedish

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

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