Antonio López Cabrera

Dependiendo del Director General y con 4 personas a mi cargo. Gestión de las actividades Preclínicas y de Desarrollo Farmacéutico necesarias para obtener la aprobación, de las Autoridades Sanitarias, de productos biofarmacéuticos tanto con recursos internos como externos.

Dependiendo del Director General y con 4 personas a mi cargo. Gestión de las actividades Preclínicas y de Desarrollo Farmacéutico necesarias para obtener la aprobación, de las Autoridades Sanitarias, de productos biofarmacéuticos tanto con recursos internos como externos.

Dependiendo del Consejero Delegado y con 3 personas a mi cargo. Organización y gestión interna de la empresa y coordinación de las actividades y relaciones con centros de investigación externos. Desarrollo de las líneas de negocio actuales. Se ha pasado de 15 a 25 empresas representadas. Se ha llegado a un acuerdo de Distribución con tres Centros de Investigación públicos y se ha establecido un Acuerdo Marco con dos empresas de Biotecnología para llevar a cabo proyectos consorciados. Búsqueda y selección

Coordinación de las actividades de desarrollo galénico y de la Planta Piloto. Definición de la formulación, del proceso farmacéutico, elaboración de los lotes piloto y compilación de la documentación necesaria para presentar a las Autoridades Sanitarias. Organización de las relaciones con otros depa

Diseño e implantación de la metódica de gestión de las actividades de outsourcing de desarrollos que por capacidad o tecnología no se podían llevar a cabo internamente.

Coordinación de las actividades de desarrollo galénico, analítico y Planta Piloto. Definición de la formulación, del proceso farmacéutico, del método analítico, elaboración de los lotes piloto y compilación de la documentación necesaria para presentar a las Autoridades Sanitarias. Preparación y reda

Coordinación de las actividades de desarrollo galénico y analítico. Definición de la formulación, del proceso farmacéutico, del método analítico, elaboración de los lotes piloto y compilación de la documentación necesaria para presentar a las Autoridades Sanitarias. Preparación y redacción de varias

Coordinación de las actividades de Desarrollo, Control y Fabricación. Definición de la formulación, del proceso farmacéutico, del método analítico, elaboración de los lotes piloto y compilación de la documentación necesaria para presentar a las Autoridades Sanitarias. Desarrollo de formulaciones y p

Desarrollo de formulaciones y procesos de productos ya existentes o de nuevos productos para clientes externos e internos. Soporte técnico al Área Comercial.

Desarrollo de la Tesis Doctoral sobre la purificación, caracterización y estudio del mecanismo cinético de un enzima. Impartición de clases de problemas y prácticas de Química General y Bioquímica en las licenciaturas de Química, Física y Biología.