Dr. Astrid Zahn

- Wissenschaftlicher Diskurs mit externen, internen Stakeholdern inkl. Besuch von Kongressen - Ausarbeitung, Management von medizinisch-wissenschaftlichen Projekten / Veranstaltungen inkl. Budgetverantwortung - Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Unterlagen (z.B. medizinische Fachzeitschriften, Werbematerialien) - Durchführung medizinisch-wissenschaftlicher Schulungen für Mitarbeiter - X-fkt Zusammenarbeit (z.B. Marketing, PA, Legal, Market Access) (nationale, internationale Ebene)

- Beantwortung pharmazeutischer, medizinischer Anfragen von HCPs, Patienten etc. zu Gilead Produkten mit Fokus auf Onkologie, Zelltherapie, Hepatitis, HIV, Zystische Fibrose, Pilzinfektionen aus der DACH-Region - Interne x-fkt. Zusammenarbeit mit DACH sowie auf Ebene des europäischen / globale Headquarters (Medical, Marketing, Pharmakovigilanz, Regulatory) - Präsenz auf nationalen sowie internationalen Kongressen / Symposien - Organisation von Expertenrunden - Training von neuen Mitarbeitern

- Verantwortung der evidenzbasierten, pharmakologischen Weiterentwicklung eines der führenden CDSS für KIS in Deutschland - Organisation / Durchführung von Schulungen für HCP in zahlreichen Kliniken (u.a. Schwerpunkt: Onkologie, Kardiologie, HIV, Diabetes) - Beratung interner und externer Kunden zu Klinikprozessen und produktbezogenen, pharmazeutischen Fragen - Cross-funktionale Zusammenarbeit mit Marketing / Vertrieb und IT - Teilnahme an nationalen und regionalen Kongressen / Symposien

- Thema: Evidenzbasierte Selbstmedikation- Die Spreu vom Weizen trennen - Vorträge für Apotheker, Pharmazeutisch-technische Assistenten

- Organisation/Durchführung von Beratungsseminaren (Allergie, Erkältung, Schmerz), Vorlesungen (Impfen, Grippe) für den Studiengang Pharmazie - Entwicklung neuer, innovativer Lehrkonzepte für die Klinische Pharmazie

- Teilnahme an Planungsgesprächen zur Belieferung von Studienmedikation mit Ansprechpartnern in der klinischen Entwicklung - Erstellung der Dokumentation zur Verpackungsplanung von klinischen Studien in Absprache mit Coordinating Pharmacists, Studienmanagern - Auftragsvorbereitung und -übergabe an die Produktion (intern und externe Dienstleister) - Monitoring der termingerechten Abarbeitung von Verpackungsaufträgen - Kommunikation mit Schnittstellenfunktionen und externen Dienstleistern

- Pharmazeutische Kundenbetreuung und -beratung zur Anwendung, Dosierung, UAW, Missbrauch von Rx- und OTC-Medikamenten - Arzneimittelberatung für Schwangere und Stillende, (Reise)Impf-, Diabetes-, Inkontinenzberatung - Medikationsanalyse, Medikationsmanagement - Herstellung von Rezepturen - Betriebswirtschaftliche Aspekte - Prüfung Drogen, Arzneistoffe, Chemikalien

- Einblicke in die Abläufe und Prozesse der präklinischen Arzneistoffentwicklung - Eigenständige Planung und Durchführung von in vitro Untersuchungen zum Metabolismus von Arzneistoffen - Durchführen von Literaturrecherchen, um Lösungsvorschläge zur Berechnung komplexer enzymkinetischer Effekte zu erarbeiten

- Teilnahme an der klinisch-pharmakologische Beratung der Patienten - Teilnahme an Visitenbegleitungen sowie Stationsbegehungen - Durchführen von Literaturrecherchen zu arzneimittelbezogenen Problemen, Arzneimitteltherapiesicherheit, medizinisch-pharmazeutischen Fragestellungen - Schwerpunkt: Kardiologie, Onkologie, Diabetes, Schmerz, HIV

- Thema: Erstellung eines Bewertungssystems für OTC-Arzneimittel unter Anwendung des Analytischen Hierarchieprozesses - Phase I-IV Studien - Zulassungsverfahren - Pharmakovigilanz - Rx- to OTC-Switch - Evidenzbasierte Pharmazie / Medizin - Entscheidungsunterstützungshilfen