Dr. Bernd Doelle
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Bernd Doelle
- Current 18 years and 5 months, since 2008
Geschäftsführer
Dr.rer.nat. Bernd Doelle, Pharmaconsulting
Als selbständiger Consultant berate ich Pharmafirmen auf allen GMP relevanten Gebieten, bei der Entwicklung zukunftsfähiger Produktionsstrategien und beim Management technischer Projekte.
- 2 years and 11 months, Apr 2020 - Feb 2023
Verantwortliche Person (VP) für den Großhandel mit Arzneimitteln und VP-BtM
Cannaveg Pharma GmbH
Verantwortlich für den Betäubungsmittelverkehr von Cannabis (Medizinal Cannabisblüten)
- 3 years and 5 months, Jul 2015 - Nov 2018
Consultant-Sachkundige Person § 15 AMG
Merck KGaA - Merck Biopharma
QP für die Marktfreigabe von sterilen, parenteralen Arzneimittel
- 7 years and 3 months, Jan 2001 - Mar 2008
Vice President Technical Operations
Merz Pharma GmbH&Co.KGaA
Für alle technischen Bereiche wie Produktion, QA, QK, Engineering, und US+AS zuständig.
- 6 years, Jan 1995 - Dec 2000
Head of corporate Manufacturing
ASTA Medica AG
Direkte Verantwortung für 3 Produktionsstätten in Deutschland. Corporate: 5 Produktionsstätten in EU, eine in USA, eine in Brasilien, eine in Argentinien und zwei in Indien.
- 6 years and 1 month, Dec 1988 - Dec 1994
Head of corporate Quality Control
ASTA Medica AG
Direkt verantwortlich für die QK- und Mikrobiologien an den Standorten Frankfurt und Bielefeld. Fachliche Verantwortung für alle QK-Abteilungen im Konzern.
- 3 years and 9 months, Mar 1985 - Nov 1988
Leitung Qualitätskontrolle
HOMBURG Degussa Pharma
Verantwortlich für die Qualitätskontrolle der am Standort Frankfurt gefertigen Produkte und der bei der Degussa AG gefertigten Wirkstoffe.
- 2 years and 8 months, Jul 1982 - Feb 1985
Laborleiter Qualitätskontrolle
HOMBURG Degussa Pharma
Laborleiter eines analytischen Bereiches (Chromatographie) und der Mikrobiologie.
- 6 months, Jan 1982 - Jun 1982
Laborleiter Galenik
HOMBURG Degussa Pharma
Laborleiter eines galenischen Entwicklungsbereiches
Ausbildung von Bernd Doelle
- 3 years and 5 months, Jul 1978 - Nov 1981
Pharmazeutische Technologie
Universität Erlangen
Verbesserung der Bioverfügbarkeit schwerlöslicher, niedrigdosierter Arzneistoffe, wie z.B. Digoxin. Charakterisierung polymorpher und flüssigkristalliner Zustände mittels Röntgendiffraktometrie und DTA. In vivo Bioverfügbarkeitsstudien.
Sprachen
German
C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)
English
C1 (Fließend)
French
A1-A2 (Grundkenntnisse)
Spanish
A1-A2 (Grundkenntnisse)
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