Dr. Christian Behm

Forschungstätigkeit im Bereich der parodontalen Grundlagenforschung (Immunomodulation vom Parodontalen Ligament-isolierten mesenchymalen Stammzellen, parodontale Regeneration) und in der Kieferorthopädie (Zelluläre und Molekulare Prozesse während der kieferorthopädischen Zahnbewegung)

Forschungsarbeit an einem vom FWF geförderten Projekt über die immunmodulatorischen Fähigkeiten von periodontalen Ligamentstammzellen und den Einfluss von Vitamin D auf die Interaktion dieser Zellen mit unterschiedlichsten Immunzellen.

Bearbeitetes Projekt I: Herstellung von monoklonalen Antikörpern (mAbs), welche gegen markierte Markerproteine gerichtet sind. Diese sollen eine simultane Detektion der Markerproteine und der gewünschten Proteine im Western Blot ermöglichen. Bearbeitetes Projekt II: Untersuchung des Einflusses der Linker-Regionen markierter Proteine auf die Bindungsaffinität von Protein-Tag spezifischen mAbs.

Erster Teil des Praktikums: Expression und Aufreinigung der C-terminalen Region des S. pyogenes Cas9 Proteins. Das aufgereinigte Peptid wurde zur Immunisierung von Mäusen verwendet um mAbs herzustellen, die die C-terminale Region von Cas9 erkennen. Zweiter Teil des Praktikums: Untersuchung der Kreuzreaktivität zweier mAbs unter Verwendung von sieben unterschiedlichen Cas9 orthologen Proteinen unterschiedlicher bakterieller Spezies;

Erster Teil des Praktikums: Bestimmung des IGHV Mutationsstatus von CLL und MALT Lymphom Patienten, um eine Aussage über die Prognose treffen zu können. Zweiter Teil des Praktikums: Evaluierung der relativen Expressionslevels von diversen ausgewählten Genen in verschiedenen malignen Zelllinien. Diese Expres-sionslevels wurden mit denen gesunder Spender verglichen. Dritter Teil des Praktikums: Analysierung des Einflusses verschiedener Medikamente auf die Viabilität verschiedener Zelllinien;

Meine Aufgaben: Isolierung genomischer DNA aus Patienten-Vollblut, Befragung von Patienten und Eintragung der Patientendaten in die Datenbank;

Masterarbeit: Erster Teil meiner Arbeit: Untersuchung der potentiellen Promoteraktivität der sechs bis jetzt bekannten VNTRs von MNS16A in einer Prostata- und einer Lungenkrebs-Zelllinie. Zweiter Teil meiner Arbeit: Isolierung genomischer DNA aus Patienten-Vollblut, Befragung von Patienten und Eintragung der Patientendaten in die Datenbank;

Theoretische Einführung in meine Masterarbeit und Einführung in die verwendeten Methoden; Diskussion der Resultate und methodischer Probleme; Korrektur des angefertigten Protokolls;

Isolierung genomischer DNA aus Patienten-Vollblut, Befragung von Patienten und Eintragung der Patientendaten in die Datenbank

Bachelorarbeit: Meine Aufgabe: Expression des doppelt markierten unstrukturierten Teils des Mikrotubuli-assoziierten Proteins MAP1B im großen Maßstab unter Verwendung von E.Coli: Das gereinigte Peptid wurde zur Strukturaufklärung mittels 2D-NMR verwendet;

Experimentelle Parodontologie

Molekularbiologie

Schwerpunkt of Molekulare Biologie