Dr. Claas Rüffer

Angestellt, Prüfleiter nonclinical (Study Director, GLP), vivo Science GmbH, Texcell group
Gronau, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

Präklinische Studien
Biokompatibilitätsuntersuchung
Risk Assessment
Sicherheitsstudien unter GLP
Studien nach Guidelines EMA_EFSA_OECD_ISO10993
Ligand Binding Assays
Bioanalytik
Präklinische Regulation
Toxikologie

Werdegang

Berufserfahrung von Claas Rüffer

  • Current 11 years and 10 months, since Aug 2014

    Prüfleiter nonclinical (Study Director, GLP)

    vivo Science GmbH, Texcell group

    Leitung zulassungsrelevanter prä-klinischer Sicherheitsstudien für pharmazeutische Therapien (big + small molecules, EMA), Chemikalien/ Gemische (OECD), Novel Food, Ingredienzien, Verunreinigungen, Nanomaterials (EFSA); Medizinprodukte (stofflich + nicht-stofflich; ISO 10993).

  • 10 months, May 2017 - Feb 2018

    Projektmanager

    bitop AG

    Projektmanager Entwicklung und Zertifizierung stofflicher Medizinprodukte (Klasse 2a) mit Schwerpunkt Risk Assessment und Biokompatibilität.

  • 5 years and 8 months, Feb 2008 - Sep 2013

    Studienleitung/ Projekmanagement

    Dermatest GmbH

    Kundenbetreuung/ Studienleitung/ wissenschatliches Projektmanagement

Ausbildung von Claas Rüffer

  • 6 months, Dec 2013 - May 2014

    Klinischer Monitor/ Klinische Forschung

    mibeg Institut-Medizin

    Klinisches Monitoring in der klinischen Forschung

  • 2 years and 5 months, Aug 2005 - Dec 2007

    Entzündungsforschung

    Weill Medical School of Cornell

    Entzündungsforschung, PECAM-1, makrovaskuläres Endothel, Transmigration

  • 12 years, Oct 1993 - Sep 2005

    Diplom-Biologie

    WWU, Münster/ ZMBE

    Enzündungsforschung, Zellbiologie, Endothelien, Epithelien

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

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