Claudia Dembek

Präklinische Evaluierung viraler Vektoren (CD70); Supervision der GMP‑Produktion eines MVA‑HBV‑Impfstoffs inkl. Audit; Scientific Advice; strategische Steuerung des TTU‑Hepatitis‑Verbunds des DZIF; Stakeholder‑ und Event‑Management; Fördermittelmanagement (EU/BMBF); Leitung aller Kommunikations‑, Disseminations‑ und Patientenaufklärungsaktivitäten (TherVacB).

GMP‑konforme Qualitätskontrolle und Chargenfreigabe von MVA‑Impfstoffen; Steuerung der Routinetestung inkl. Workflow‑ und Probenlogistik; Entwicklung und Transfer analytischer Assays; Qualifizierung von Materialien, Geräten und Laborinfrastruktur; Erstellung und Pflege technischer Dokumentation; regulierte Laboranalysen; Schulung von Mitarbeitenden; Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls; Audit‑Unterstützung; Validierung analytischer Methoden.

Planung und Durchführung präklinischer Studien im Mausmodell zur Entwicklung eines therapeutischen HBV‑Impfstoffs; Immunmonitoring einer klinischen Studie zur interferonfreien HCV‑Therapie; Entwicklung, Optimierung und Validierung immunologischer Assays (Mehrfarben‑FACS, ICS, ELISpot/FluoroSpot) zur Analyse von B‑ und T‑Zellantworten; Betreuung und Anleitung von Doktorand:innen, Studierenden und technischem Personal.