Daniel Golubovic

• Hauptverantwortung für die inhouse -Produktion von Serienprodukten (Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Produktion) • Aufbau der Reinraumproduktion (Iso 7, Class D) und Verantwortung über 2 Reinräume • Entwicklung neuer Prozesse

• Betreuung mehrerer A-Kunden und des israelischen Kundenportfolios • Angebotserstellung für Serienprodukte • Vertragsgestaltung (Supply und Quality Agreements) • Marktanalyse und Technologie - Screening • Unterstützung des Marketings

• Verantwortung für einen Fertigungsbereich mit 20 Mitarbeitern und weiteren Ausbau der Reinraumproduktion (Iso 8, class D) für den Bereich Micro Assembly nach den Prinzipien des Lean Manufacturing. • Verantwortung für die kosten-, termin- und qualitätsgerechte Produktion von Klasse III-Implantaten nach FDA-/GMP-Richtlinien (EN ISO 13485:2012, 21 CFR Part 820/11) • Implementierung neuer Produkte in bestehende Produktionsprozesse oder Entwicklung neuer Prozesse

Projektleiter für den Aufbau und die Implementierung neuer Technologien zur Erstellung von Medizinprodukten aus Draht. Hauptverantwortung für die Betreuung medizintechnischer Komponenten aus Draht (Medical Device Class III Produkte) bis zur Serienproduktion. Aufbau der Drahtproduktion nach den Prinzipien des lean manufacturing. Festlegung der Fertigungsprozesse und Betriebsmittel. Qualifizierung der neuen Prozesse Koordinierung des Teams zur zeitgerechten Fertigstellung der Drahtproduktion.

Senior Project Engineer im Bereich Pilot Line bei der Firma ADMEDES Schuessler GmbH. In meiner Tätigkeit in einem international agierenden Medizintechnikunternehmen für Gefäßimplantate aus NiTinol bin ich erster Ansprechpartner für unsere englischsprachigen Kunden bei technischen Belangen, Entwicklungsprojekten und in Serienprojekten. Dort stelle ich meine fachliche Kompetenz im Projektmanagement, als Schnittstelle zwischen Produktion, Vertrieb, Qualität, Marketing und Kunden, täglich unter Beweis.

Hard- und Softwareentwicklung für verschiedene Produktionsprozesse in der Messtechnik. Durchführung von Qualifizierung, Verifizierung und Validierung für die Herstellung von Medizinprodukten. Projektingenieur im Bereich 3D-Koordinatenmesstechnik. Koordination von Messprojekten. Prozessentwicklung und Umsetzung neuer Mess- und Produktionsverfahren. Sicherstellung aller Qualitätsrichtlinien – im speziellen CE, FDA und ISO 9000.

Mitarbeit an der Entwicklung einer Unterarmprothese im Rahmen der Diplomarbeit und als wissenschaftliche Hilfskraft.

Entwicklung, Versuchsaufbau, Mikrocontroller Steuerung