Dr. Daniel Palm

Bearbeitung von Product Quality Complaints (PQCs) zu kommerziellen und nicht-kommerziellen Produkten (Beurteilung, Untersuchungsmanagement, Nachverfolgung, Trending/Monitoring, Schnittstellenkommunikation intern/extern, Behördenkommunikation). Dokumentation von PQCs in elektronischen Dokumentationssystemen. Überwachung, Überarbeitung, Neuerstellung und Implementierung von Prozessen und SOPs im regulatorischen Umfeld. CAPA-, Change Control-, Abweichungsmanagement.

Organisation, Management und Implementation interdisziplinärer Projekte in der Schnittstelle zwischen Biochemie, Biophysik und Strukturbiologie; Forschung und Lehre auf den Gebieten der Proteinbiochemie, Pflanzenphysiologie und Molekularbiologie; Organisator, Leiter und Betreuer im Laborkurs "Pflanzenphysiologie und Biochemie"; Anfertigung von wissenschaftlichen Berichten, Präsentationen und Publikationen; Personalverantwortung und -koordination; Abnahme von mündlichen Bachelor- und Masterprüfungen;

Lehrauftrag in der Weiterbildung am Institut für Molekulare Physiologie; Lehre und Betreuung im Rahmen des Fernstudiums "Bachelor Biologie für Laboranten und Technische Angestellte"; Vermittlung theoretischer Grundlagen, Vermittlung der Grundsätze experimenteller Datengewinnung und -dokumentation sowie der Grundlagen wissenschaftlichen Arbeitens und Schreibens; Protokollkorrektur und Notengebung;

Forschung im Bereich der Proteinbiochemie und Molekularbiologie; Biochemische und -physikalische Charakterisierung/Analyse von wasserlöslichen und membrangebundenen Chlorophyll-bindenden Proteinen; Mutagenese und Expression rekombinanter Proteine, Proteinaufreinigung (rekombinant und nativ), HPLC und FPLC: RP-HPLC, Größenausschluss-, Metallaffinitäts- und Ionenaustauschchromatographie; SDS-PAGE, Immunoblotting, Densitometrie; Spektroskopie (Abs, Fluoreszenz, CD) Betreuung studentischer Abschlussarbeiten

Betreuung von studentischen Kleingruppen im Laborkurs "Pflanzenphysiologie und Biochemie" (Betreuung der praktischen Arbeit, Überprüfung der Kenntnis theoretischer Inhalte und Protokollkorrektur);

Grundlagen GMP, Anforderungen an Organisation, Führung, Personal, Hygiene, Gebäude, Anlagen, Ausrüstung, Produktion und Lagerung im GMP-Umfeld; Qualitätskontrolle, GLP, Beschwerdemanagement, GDP, Auditierung/Inspektion, Dokumentation, Datenintegrität, CSV, Gute klinische Praxis (GCP), Risikomanagement

Grundlagen Prozessmanagement/Organisationslehre, Rechtliche Grundlagen (z. B. Vertragsrecht, Haftung), Managementmethoden und Techniken, Anwendung von Softwaretools zur Prozessplanung sowie zur Projektplanung, und -steuerung, Projektcontrolling, Projektmarketing

Management von Prozessen, Messung, Prüfung, Überwachung, Statistische Methoden und Auswertungsverfahren, Qualitäts- und Managementwerkzeuge, Unternehmensführungsmodelle (EFQM, BSC), Grundlagen Six Sigma, Gesetzgebung und Regelwerke

Grundlagen des Qualitätsmanagements (QM), Aufbau und Einführung eines QM-Systems nach DIN EN ISO 9001, QM-Dokumentation, Prozesse im QM, Messung, Prüfung und Überwachung von Prozessen und Produkten, Qualitätsprüfungen, Akkreditierung, Zertifizierung, Auditierung

Biochemische, biophysikalische und strukturbiologische Charakterisierung und Analyse von Liganden-Liganden und Liganden-Protein Interaktionen am Beispiel des Wasserlöslichen Chlorophyll-Proteins (WSCP); Proteinbiochemie, Pigmentbiochemie, Molekularbiologie, Spektroskopie