Diego Escribano Angulo

Estudios de estabilidad de medicamentos mediante ensayos de valoración, impurezas, disolución, humedad etc… utilizando diversas técnicas como HPLC, UV, IR o TLC. Realización y chequeo de informes. Uso de programa informático Empower. Elaboración de documentación para auditoría FDA. Cumplimiento de GMPs

Control de calidad en medicamentos (producto terminado). Realización de ensayos de valoración, impurezas, uniformidad de dosis, disolución, humedad, dureza, identidad, desintegración etc… utilizando diversas técnicas como HPLC, UV, IR o TLC. Elaboración y chequeo de resultados e informes. Uso de programas informáticos LIMS y Empower. Cumplimiento de GMPs.

En dependencia directa del Director del Departamento de Calidad de la empresa. Supervisión, mantenimiento y mejora del sistema de calidad según norma ISO 9001.Detección y corrección de no conformidades.Atención al cliente, recepción y resolución de reclamaciones.Propuesta y seguimiento de acciones correctivas y preventivas.Realización de auditorías internas y representación de la empresa en auditorías externas.Control de la documentación relacionada con la calidad.Petición de documentación de calidad

Coordinación y supervisión del trabajo realizado y del personal del área. Elaboración de planes de control. Atención al cliente. Coordinación del trabajo con otras áreas de la empresa.

Coordinación y supervisión del personal del laboratorio, determinación de los ensayos a realizar a los distintos materiales y elaboración de informes. Realización de ensayos de suelos. Control y actualización del sistema de calidad del laboratorio así como las tareas mencionadas posteriormente como Técnico de Laboratorio.

Realización de ensayos de control de calidad de los componentes del hormigón (agua, aditivos, áridos y cemento) así como de aceros y de distintos prefabricados utilizados en la construcción.

Química Analítica