Dr. Doris Schmid

Angestellt, Regulatory CMC Facilitator, Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Kundl, Austria

Fähigkeiten und Kenntnisse

GMP
Pharmazeutische Industrie
Engagement
Flexibilität
Quality Control
Quality Assurance
TrackWise
Gute Dokumentationspraxis
Batch Record Review
Team Lead
SAP
Electronic Batch Records
Standard Operating Procedures
Process Validation
Cleaning validation
(Re-)Qualification
1QEM

Werdegang

Berufserfahrung von Doris Schmid

  • Current 2 years and 2 months, since Apr 2024

    Regulatory CMC Facilitator

    Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

  • 2 years and 7 months, Sep 2021 - Mar 2024

    Validation Lead

    Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

  • 2 years and 3 months, Jun 2019 - Aug 2021

    Validation Manager NTO

    Novartis Pharma GmbH
  • 2 years, Jun 2017 - May 2019

    Validation Coordinator NTO

    Novartis Pharma GmbH
  • 1 year and 1 month, May 2016 - May 2017

    Teamlead QA Shopfloor Documentation

    Sandoz

  • 1 year and 7 months, Oct 2014 - Apr 2016

    QA Shopfloor Manager

    Sandoz GmbH

  • 2 years and 7 months, Mar 2012 - Sep 2014

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin, Bereich QC

    GMP Labor, SCI-TReCS, Paracelsus Medizinische Privatuniversität Salzburg

  • 2 years and 2 months, Jan 2010 - Feb 2012

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    eb-haus Austria, SALK (Salzburger Universitätsklinikum)

  • 4 years and 9 months, Apr 2005 - Dec 2009

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin, Dissertantin

    Paris-Lodron Universität Salzburg, Fachbereich Molekularbiologie

Ausbildung von Doris Schmid

  • Doktorat der Naturwissenschaften

    Universität Salzburg

  • Genetik und Biotechnologie

    Universität Salzburg

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • French

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

  • English

    C1 (Fließend)

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