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Dr. Doris Schmid

Angestellt, Regulatory CMC Facilitator, Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Kundl, Österreich

Fähigkeiten und Kenntnisse

GMP
Pharmazeutische Industrie
Engagement
Flexibilität
Quality Control
Quality Assurance
TrackWise
Gute Dokumentationspraxis
Batch Record Review
Team Lead
SAP
Electronic Batch Records
Standard Operating Procedures
Process Validation
Cleaning validation
(Re-)Qualification
1QEM

Werdegang

Berufserfahrung von Doris Schmid

  • Bis heute 1 Jahr und 3 Monate, seit Apr. 2024

    Regulatory CMC Facilitator

    Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

  • 2 Jahre und 7 Monate, Sep. 2021 - März 2024

    Validation Lead

    Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

  • 2 Jahre und 3 Monate, Juni 2019 - Aug. 2021

    Validation Manager NTO

    Novartis Pharma GmbH
  • 2 Jahre, Juni 2017 - Mai 2019

    Validation Coordinator NTO

    Novartis Pharma GmbH
  • 1 Jahr und 1 Monat, Mai 2016 - Mai 2017

    Teamlead QA Shopfloor Documentation

    Sandoz

  • 1 Jahr und 7 Monate, Okt. 2014 - Apr. 2016

    QA Shopfloor Manager

    Sandoz GmbH

  • 2 Jahre und 7 Monate, März 2012 - Sep. 2014

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin, Bereich QC

    GMP Labor, SCI-TReCS, Paracelsus Medizinische Privatuniversität Salzburg

  • 2 Jahre und 2 Monate, Jan. 2010 - Feb. 2012

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    eb-haus Austria, SALK (Salzburger Universitätsklinikum)

  • 4 Jahre und 9 Monate, Apr. 2005 - Dez. 2009

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin, Dissertantin

    Paris-Lodron Universität Salzburg, Fachbereich Molekularbiologie

Ausbildung von Doris Schmid

  • Doktorat der Naturwissenschaften

    Universität Salzburg

  • Genetik und Biotechnologie

    Universität Salzburg

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Französisch

    Grundlagen

  • Englisch

    Fließend

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