Dr. Frank Simon Benneckendorf

⦁ Fachliche und disziplinarische Führung von Mitarbeitenden ⦁ Verantwortung für die Kostenstelle

⦁ GMP-Wareneingangsprüfungen pharmazeutischer Produkte ⦁ Erstellung/Review/Freigabe von Batch Records ⦁ Visuelle Inspektionen & Sicherstellung der Konformität ⦁ Abweichungsmanagement & CAPA-Prozesse ⦁ Dokumentation/Nachverfolgung von Non-Konformitäten ⦁ SOP-Erstellung & Prozessoptimierung ⦁ Leitung Change-Control & Auditbegleitung (FDA, TÜV, Behörden) ⦁ Verantwortung Rückstellmuster ⦁ Power BI-Reports zu Qualitätskennzahlen ⦁ Stellv. Teamleitung & Managementmeetings

• Mitwirkung und Mitorganisation bei einem globalen IT-Migrationsprojekt eines international agierenden Chemie- und Pharmakonzerns • Anforderungsmanagement und Entscheidungsvorbereitung für eine IT-Transformation eines mittelständischen IT-Unternehmens • Organisation und eigenverantwortliche Durchführung von Kundenveranstaltungen unter Einhaltung der Corporate Identity

• Verfassen von Risikobewertungen über die Herstellungs- und Produktionsprozesse von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) • Analyse von Drug Master Files und externen Risikobewertungen • Aktionsplanung bei Risikoerkennung, zum Beispiel Koordination der notwendigen Messungen • Internationale Korrespondenz mit Tochterunternehmen, Herstellungsstätten, Vertragsherstellern und Zulieferern

• Organische Synthese inklusive Analytik v.a. NMR, GC-MC, TGA, DSC, HPLC, UPLC, FTIR, UV/VIS • Einweisung und Wartung von Chromatograpieautomaten mit gekoppelten UV/VIS-Detektoren • Akquisition internationaler F&E-Partner • Verfassen wissenschaftlicher Abhandlungen für Fachzeitschriften

• Herstellung von mikrostrukturierten Polymerfilmen inkl. Analytik • Herstellung und elektrische Charakterisierung von organischen Dioden

organische Chemie, Polymerchemie