Dr. Frank Simon Benneckendorf

• Durchführung der Wareneingangsprüfung (IQA) diagnostischer Produkte externer Lieferanten gemäß GMP. • Erstellung, Überprüfung von Batch Records gemäß GMP und Qualitätsstandards. • Sicherstellung der Produktintegrität und vollständigen Dokumentation jeder Charge nach lokalen und globalen Richtlinien. • Unterstützung bei CAPA durch Bearbeitung und Analyse von Qualitätsauffälligkeiten. • Bearbeitung von Non-Conformities, Teilnahme an CAPA-Meetings als SME. • Auditunterstützung für FDA, TÜV und interne Audits

• Mitwirkung und Mitorganisation bei einem globalen IT-Migrationsprojekt eines international agierenden Chemie- und Pharmakonzerns • Anforderungsmanagement und Entscheidungsvorbereitung für eine IT-Transformation eines mittelständischen IT-Unternehmens • Organisation und eigenverantwortliche Durchführung von Kundenveranstaltungen unter Einhaltung der Corporate Identity

• Verfassen von Risikobewertungen über die Herstellungs- und Produktionsprozesse von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) • Analyse von Drug Master Files und externen Risikobewertungen • Aktionsplanung bei Risikoerkennung, zum Beispiel Koordination der notwendigen Messungen • Internationale Korrespondenz mit Tochterunternehmen, Herstellungsstätten, Vertragsherstellern und Zulieferern

• Organische Synthese inklusive Analytik v.a. NMR, GC-MC, TGA, DSC, HPLC, UPLC, FTIR, UV/VIS • Einweisung und Wartung von Chromatograpieautomaten mit gekoppelten UV/VIS-Detektoren • Akquisition internationaler F&E-Partner • Verfassen wissenschaftlicher Abhandlungen für Fachzeitschriften

• Herstellung von mikrostrukturierten Polymerfilmen inkl. Analytik • Herstellung und elektrische Charakterisierung von organischen Dioden

organische Chemie, Polymerchemie