Hisham Dessouky

• fristgemäße Erstellung der Audit-Trail-Risikoberichte für computer-gesteuerte Systeme im Rahmen der Sterilproduktfunktion und Qualitätskontrolle Fachabteilungen am Kairo Standort • fristgerechte Abfassung der jährliche-Produktequalitätsberichte (Annual Product Quality Reviews) für Fertigprodukte am Kairo Standort • Bezugsperson für dir Bereitstellungsarbeit der Mettler LabX und MetrOhm Omnis Laborbetriebssystemen am Kairo Standort

• CAPEX Taskforce für die Anschaffung eines automatisierten visuellen Inspektionserfassungssystem (Bosch AIM 296-Plus) und einer Seidenader Track and Trace Anlage am Sterilproduktfunktion • Pflege den Standardarbeitsanweisungen für Sachbereichen In-Prozess-Kontrolle, Visuelle Inspektion und Verpackung am Sterilproduktfunktion • zeitgerechte Überprüfung der Chargendokumentation für Fertigprodukte am Sterilproduktfunktion

nspektionsanlage, IPC-Geräten und Serialisierungannlage am Sterilproduktbereich • termingerechte Erfüllung der Qualifikationsaktivitäten einer automatisierten visuellen Inspektionssystem und IPC Geräten am Sterilproduktfunktion • Taskforce für Qualifikationsaktivitäten für Verpackungsanlage (Track and Trace System) der Sterilproduktfunktion

• Ansprechpartner für In-Prozess-Kontrolle, Visuelle Inspektion und CCIT Sachgebiete aus Anlass von Standardverfahrensanweisungen und Qualitätsabweichungen der Sterilproduktfunktion • Ansprechpartner für GMP-Schulungen bezüglich der Reinraumaktivitäten, visuellen Inspektion und In-Prozess-Kontrolle am Sterilproduktfunktion • Abfassung der Benutzer-Anforderung-Spezifikationen einer automatisierter visueller I

• schichtweise GMP-Einhaltung allen Produktionstätigkeiten im Rahmen der Abfüllung, Visuelle Inspektion und der Verpackungsaktivitäten der Sterilproduktfunktion • fachliche Fehlerbehebung jeglicher Qualitätsabweichung und Mitwirkung bei Störungen während Produktionsablauf am Sterilproduktfunktion • zielgerechte Erhaltung der Produktionskennzahlen der Sterilproduktfunktion anhand der NOSSCE KPIs

• Abfassung den Benutzer-Anforderung-Spezifikationen im Bereich Laborgeräten am Kairo Standort • zielgerechte Instandhaltung der Laborgeräten gemäß Novartis Richtlinien im Bezug den Qualitätskontrollefunktion am Kairo Standort • GMP-gerechte Analyse von Fertigprodukten, Rohstoffen und Verpackungsmaterialien anhand von Novartis Richtlinien und Arzneibuchen am Kairo Standort • Begleitung den Aufstellungsarbeit des Chromeleon-Betriebssystems in der Qualitätskontrollefunktion

• GMP-gerecht Analysen von Fertigprodukten, Rohstoffen und Verpackungsmaterialien anhand von Novartis Richtlinien und Arzneibuchen im Standort Kairo • Bezugsperson für Artwork-Veränderungen den Packungsbeilage gemäß Novartis Richtlinien innerhalb Standort Kairo

Tätigkeitsschwerpunkte • planmäßige Genehmigung der Audit-Trail-Berichte der computer-gesteuerten Systemen anhand der CSV-Richtlinien am Kairo Standort • Erfüllung der Schädlingsbekämpfungsmaßnahmen gemäß dem Novartis Global Leitfaden am Kairo Standort

Im Moment bin ich an der Biotechnologie/Bioingenieurwesen Masterstudiengang eingeschrieben. Das ist eine Masterstudiengang, der praxisnahe und industrienahe vielfältiges Fachwissen auf dem Gebiet Biotechnologie und Bioingenieurwesen vermittelt.

Das funf-jährige Bachelorstudiengang ist schon konzipiert, damit man die dazugehörige Fachkenntnisse im lauf die zehn Semestern teifgrundig und umfangreich erhalten kann. Man ist verpflichtet, um eine sechs-monatige Ausbildung an einer Apotheke direkt nach dem Studien zu machen.