Dr. Ioannis Gavvovidis

Grundlagenforschung im Bereich der molekularen Humangenetik. Aufklärung der Pathogenese der seltenen Erbkrankheiten, die ihre Ursachen in Defekten der Genen haben, welche mit der DNA-Schadensreparatur assoziiert sind. Angewendet wird ein breites Spektrum an molekulargenetischen und biochemischen Methoden wie PCR, Real-Time-PCR, Durchflusszytometrie, Fluoreszenzmikroskopie, Zellkultur, Western Blot uvm.

Molekulare Humangenetik

Zell- und Entwicklungsbiologie; Humangenetik; Biochemie