Isabel Gomez Pereda

Responsable de los procesos de elaboración y control, coordinando junto con los departamentos que interviene en los mismos a todo el personal, para asegurar la calidad final de los medicamentos. Siendo responsable de las siguientes actividades: - Garantizar la aplicación de las Normas de Correcta Fabricación y Control de Calidad de los medicamentos. - Responsable del sistema de gestión documental, además de la aprobación y control de la documentación del sistema de calidad. - Responsable de la emisión

En dependencia del Director de Garantía de Calidad y del Director Técnico de Fabricación siendo responsable de las siguientes actividades: - Validación del proceso de fabricación de cada uno de los nuevos productos que incorpora la compañía a su cartera de productos tanto en formas Orales (comprimidos, sobres y jarabes ) como Inyectables (viales líquidos, en polvo y liofilizados, cartuchos, ampollas y viales). - Revisión de órdenes de fabricación y posterior evaluación en caso de ser necesario de las d

Supervisor técnico de Control de Calidad. Realizando y supervisando análisis de materias primas tanto de principio activo como de excipientes y producto terminado. Utilizando equipos tanto de cromatografía de capa fina, liquida y gases como, infrarrojos, test de disolución , secadores.

Reportando directamente al Director del Departamento de Comprimidos desarrollando distintas actividades involucradas en la mejora de procesos de fabricación en cada una de las diferentes fases, realizando análisis de riesgos y determinando los parámetros críticos en cada una de las fases del proceso del fabricación con el objetivo de incrementar al máximo la productividad. Participación en la validación e instalación de los diferentes equipos utilizados en la fabricación de comprimidos tales como granula

ESPECIALISTA EN FARMACIA INDUSTRIAL Y GALÉNICA VIA FIR