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Ivan Brankovic PMP/PSM/SAFe SM/CSPO

Angestellt, Lead Quality Applications, Octapharma AG
Lachen SZ, Schweiz

Fähigkeiten und Kenntnisse

Project management
IT Project Management
e-Compliance
Data Integrity
Computer System Validation
21 CFR Part 11
GAMP 4/5
Validierung und Revalidierung der pharmazeutischen
Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungspl
IQ/OQ/PQ/RQ Protokollen
Standardarbeitsanweisungen; fundierte Kenntnisse d
Standards und Publikationen (GxP
ISO 14644
ASTM E2500
ICH
Qualifizierung
Test Management

Werdegang

Berufserfahrung von Ivan Brankovic PMP/PSM/SAFe SM/CSPO

  • Bis heute 1 Jahr und 7 Monate, seit Okt. 2023

    Lead Quality Applications

    Octapharma AG

  • 5 Jahre und 2 Monate, Aug. 2018 - Sep. 2023

    IT Associate Director - Program Management

    Novartis
  • 2 Jahre und 11 Monate, Sep. 2015 - Juli 2018

    QA e-Compliance Manager / Qualification Expert

    NOVARTİS

  • 3 Jahre und 4 Monate, Mai 2012 - Aug. 2015

    Head of Engineering

    Exyte Central Europe GmbH

  • 1 Jahr und 2 Monate, Apr. 2011 - Mai 2012

    Teamleiter System Validierung

    Hemofarm A.D. (STADA-Tochtergesellschaft)

    Leitung des Teams von Qualifizierungsingenieuren und Technikern; Verantwortung für Neuentwicklung, Rationalisierung und Optimierung der Qualifizierungs- und Validierungsmethoden für HVAC Systeme, Reinräume und Laminarströmung Geräte, computergestützte Systeme, IT Infrastruktur, Building Management Systeme (BMS), Particle Monitoring Systeme (PMS), Versorgungseinrichtungen (Druckluft, Stickstoff, Wasser), Lagerräume und Klimakammern (Messung und Prüfung der Temperatur und Luftfeuchtigkeit)

  • 7 Jahre und 1 Monat, März 2004 - März 2011

    Experte für Validierung und Kalibrierung

    Hemofarm A.D. (STADA-Tochtergesellschaft)

    Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten, IQ/OQ/PQ/RQ Protokollen, Standardarbeitsanweisungen; Neuentwicklung und Aktualisierung von Qualifizierungs- und Validierungsmethoden in Übereinstimmung mit nationalen und internationalen Richtlinien, globalen Standards und Publikationen (GxP, GAMP 4/5, 21 CFR Part 11, ISO 14644, ASTM E2500, ICH, ISO 13485 usw.); Durchführung der Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung und Revalidierung der pharmazeutischen Fertigungsanlagen und Geräte

Ausbildung von Ivan Brankovic PMP/PSM/SAFe SM/CSPO

  • 8 Monate, März 2003 - Okt. 2003

    Schule für Reserve-Offiziere

    Militärakademie in Belgrad

  • 1996 - 2002

    Computertechnik und Informatik

    Fakultät für Elektrotechnik, Universität Belgrad

Sprachen

  • Englisch

    Fließend

  • Deutsch

    Fließend

  • Serbian first language

    -

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