Dr. JOSEPH BRADLEY

Selbstständig, Consultant, Laboratoire DAVIOUD
Beaune, Frankreich

Fähigkeiten und Kenntnisse

Quality Assurance
GMP
Regulatory
R&D
Validation

Werdegang

Berufserfahrung von JOSEPH BRADLEY

  • Bis heute

    Consultant

    Laboratoire DAVIOUD

  • 2 Jahre und 5 Monate, Jan. 2009 - Mai 2011

    Quality & Regulatory Manager

    BIOCORP

    - Implementationof ISO 15378 certification - Build training programs & material for GMPs, 5S, ISO - Implementation of KPIs - Update the design SOPS

  • 7 Jahre und 4 Monate, Sep. 2001 - Dez. 2008

    Validation & Compliance Manager

    Rexam

    - Responsible of a PAI /FDA, 6 systems - Auditing suppliers - Implement Risks analysis, FMEA, 6Sigma, Lean, continuous improvement - Has implemented a Validation master Plan - Implementation of an Expertise Laboratory for inhaled sprays & extractable substances for plastic & elastomeric components. - Monitoring the Physical, chemical tests ( HPLC, IR....), Bacteriological controls & Biocompatibility tests. - Belongs to many project teams for international pharmaceutical customers USA, GB, EU.

  • 4 Jahre und 3 Monate, Juni 1997 - Aug. 2001

    Quality & Regulatory Manager

    ERCELAB

    - Implememtation a manufacturing project in Algeria - registration of Pharmaceutical & medical devices according to EU regulations 93-42

  • 6 Jahre und 9 Monate, Okt. 1990 - Juni 1997

    Quality Manager

    DAVIS & GECK subsidiary of American Cyanamig

    -Physical, Chemical & Biocompatibility tests -Processes Validations ETO Sterilization -Implementation of a completed ISO 9001 / 13485 certification program -Training GMP and works in sterile areas.

Ausbildung von JOSEPH BRADLEY

  • 2 Jahre und 10 Monate, Sep. 1982 - Juni 1985

    Pharmacy and pharmaceutical technology

    Paris V

    Galenic

  • 4 Jahre und 10 Monate, Sep. 1974 - Juni 1979

    Pharmacy and pharmaceutical technology

    University of Dijon

Sprachen

  • Französisch

    Fließend

  • Englisch

    Fließend

  • Deutsch

    Grundlagen

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