Mag. Jessica Arévalo

• Expertise in mikrobiologischen Analysen, Validierung von Rohstoffen, Pharmazeutika und Kosmetika. • Berichterstattung gemäß der Spezifikation des USP und EU-Formats. • Akkreditierungsprozess der Abteilung für GMP und ISO: 17025. • Verwaltung und Betreuung des Dokumentationssystems des Bereichs.

• Fördermittelakquise für die Umsetzung von Nachhaltigkeitsprojekten. • Eintragung der Marke in die Standard Industrial Classification (SIC). • Risikobewertung und Nachhaltigkeitsstrategie mit EU-Taxonomie und GMP-ISO 9001-Anforderungen für die Produktion von Pigmenten und Biomaterialien. • Projektmanagementberichte mit Nachhaltigkeitsangaben.

• Validierung der Wertschöpfungskette mit ihren jeweiligen Lieferanten und Risikobewertung, CAPA Methode. • Umsetzung gesetzlicher Anforderungen wie ISO 9001 und Nachhaltigkeitsmaßnahmen. • Reduzierung der Produktionskosten um 25 %.

• Vertretung der Teilnehmer der kolumbianischen Buchkammer auf den internationalen Messen (https://camlibro.com.co/). • Verhandlungen und Kundenbetreuung für die literarischen Inhalte, die für die Messe und andere Veranstaltungen veröffentlicht werden.

• Optimierung von Verfahren zur technologischen Umwandlung von Biomasse (Biertreber) zur Herstellung von Biokohle und anderen Nebenprodukten. • Betreuung von Bachelor-Studenten in der wissenschaftlichen Methodik im Labor für das Coaching-Programm "Humboldt reloaded".

• Akkreditierung der Abteilung nach ISO 17025. • Zertifizierung als interner Auditor des Qualitätskontrolllabors der Streitkräfte. • Validierung und Kontrolle der Wertschöpfungskette mit ihren jeweiligen Lieferanten und Risikobewertung. • Ausweitung der 4 % internen Dienstleistungen. • Genehmigung des Ergebnisses der Laboranalysen. • Zustimmung zum System für den Zugang zu Lebensmitteln und Wasser.

• Bestätigung der mikrobiologischen und Validierungsergebnisse von Rohstoffen und Fertigerzeugnissen. • Konformität des GMP-ISO-9001-Audits für die Abteilung mit EU-, USP- und anderen Normen. • Verwaltung des Dokumentationssystems, z. B. CAPA, SOP, Chargenregistrierung, Anlagenverwaltung, Schulungen. • Validierung der Wertschöpfungskette mit ihren jeweiligen Lieferanten und Risikobewertung.

• Fachkenntnisse in der mikrobiologischen Kontrolle von Rohstoffen und Fertigprodukten für verschiedene Lebensmittelindustrien. • Fachwissen über den Prozess der Validierung von Produktionsflächen. • Kundenbetreuung und Beratung. • Verwaltung des Dokumentationssystems, z. B. CAPA, SOP, Chargenregistrierung, Anlagenverwaltung, Schulungen.

• Expertise in mikrobiologischen Analysen, Validierung von Rohstoffen, Pharmazeutika und Kosmetika. • Berichterstattung gemäß der Spezifikation des USP und EU-Formats. • Akkreditierungsprozess der Abteilung für GMP und ISO: 17025. • Verwaltung und Betreuung des Dokumentationssystems des Bereichs.