Julia Falk

- Carrying out experimental design and development of research methods - Using ATAC-Seq to analyse the chromatin accessibility, to identify the potential regulatory regions - CRISPR/Cas9 genome editing, PCR and qPCR, Cloning, RNA/DNA isolation, cDNA synthesis and western blotting was used to study the further impact of those regions - Designing SNP and Methylation Pyrosequencing Assays - Performance of PyroMark PCR and Pyrosequencing - Design and performance of RFLP Assays

‘Development of a miniaturized bioreactor system for an in vitro organ model of the human lymph node’ - Development of an ‘One-Organ-Chip-Model’ of the human lymph node - Interdisciplinary work with an microfluidic chip system, involving prototyping and development as well as including a 3D cell culture

- Supporting team with human artificial lymph node model - Blood preparation - Basic cell culture techniques as well as 3D culture techniques - Performing different analytical test (ELISA, FACS)

- Planning and performing all cell culture experiments and completing the data with gene expression studies at RNA level - Using fluorescent microscopy techniques (Leica DM 2000, Keyence BZ-9000) - Associate of RNA gene expression (extraction, reverse transcription, qPCR, StepOnePlus Software) - Effectively applying Adobe Photoshop and using GraphPad PRISM and MS Office Excel for interpreting the results

Real-Time PCR Analytik (Singleplex und Multiplex) zum qualitativen Nachweis pathogener Mikroorganismen (MO); mikrobiologischer Verfahren zur Bestimmung der Lebendzellzahl (Plattenguss-, Tropfplatten-, Spiralplatten- und Spatelplattenverfahren, Membranfiltration); Ansatz von Lebensmittel-, Wasser- und Umfeldproben zum qualitativen und quantitativen Nachweis von pathogenen MO; Berufsqualifizierende Tätigkeiten im mikrobiologischen Labor (Reinigung, Desinfektion und Autoklavieren mikrobiologischer Ansätze)

Etablierung und Optimierung einer primären Astozytenkultut im Hyperoxie-Schädigungmodell: Etablierung/Optimierung immunhistochemischer Färbung; Isolierung von Total-RNA mit anschließender reversen Transkriptin und quantitativer Real Time-PCR

Vorpraktikum zum Studium (Mikrobiologie): - Ansatz von Lebensmittel-, Umfeldproben zum qualitativen und quantitativen Nachweis von pathogenen Keimen und Verderbniserregern. (z.B. Salmonellen, E. coli, L. monocytogenes, S. aureus etc.) - Weiterführen der P/A-Ansätze über Hauptanreicherung und Selektionsausstrich - Herstellen von Fest- und Flüssignährmedien - pH-Wert Messung der hergestellten Medien - Sterilitätsprüfung durch Bildwertmitführung - Reinigung und Desinfektion