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Julia Graf

Angestellt, Elternzeit
Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Pharmazeutische Analytik
HPLC
LCMS
GMP
GLP
Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle
Teamfähigkeit
Zuverlässigkeit
Flexibilität

Werdegang

Berufserfahrung von Julia Graf

  • Bis heute 9 Jahre und 10 Monate, seit Aug. 2015

    Elternzeit

    -

  • 2 Jahre und 1 Monat, Nov. 2013 - Nov. 2015

    Themenbearbeiterin

    A. Menarini Research & Business Service GmbH

    - Management und Durchführung der Freigabeprüfungen von klinischen Prüfpräparaten - Probennahme, Erstellung der GMP-Dokumentation, Rückstellmusterverwaltung, Probenmanagment und Organisation der Prüfungen mit externen Dienstleistern - Erstellung und Verwaltung von Prüfvorschriften - Durchführung von Analysen im GMP-Labor Gelelektrophorese und ELISA) - Verantwortung für die Einhaltung der GMP- und cGMP Abläufe in den Laboratorien

  • 7 Jahre und 11 Monate, Jan. 2006 - Nov. 2013

    Verantwortliche Analytikerin

    AZ Biopharm GmbH

    - Stabilitätsprüfungen von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln (Gehalt- und Reinheitsbestimmung mittels HPLC) - Ansprechpartner für Sponsoren - Entwicklung und Validierung von HPLC- Methoden - Wartung und Pflege analytischer Geräte

  • 4 Monate, Sep. 2005 - Dez. 2005

    Freier Mitarbeiter

    Bundesinstitut für Risikobewertung

    Zu bearbeitendes Projekt: "Bestimmung von IGF-I mittels HPLC/MS/MS und Erstellen einer Clean-Up-Methode für Serum und Milch"

  • 7 Monate, März 2005 - Sep. 2005

    Diplom

    Bundesinstitut für Risikobewertung

    Zu bearbeitendes Projekt: "Bestimmung von Somatotropin (rBST) mittels Nano-LC gekoppelt mit Nano-ESI/MS/MS".

  • 5 Monate, Sep. 2003 - Jan. 2004

    Praktikum

    Frankfurter Industrieservice GmbH

    Routinemäßige Bearbeitung von Wasserproben (Trinkwasser, Abwasser, Industrieabwasser, Brunnenwasser) mittels Ionenchromatographie, UV-VIS-Spektralphotometrie, elektrochemische Analyseverfahren, AAS und GC.

Ausbildung von Julia Graf

  • 8 Monate, Okt. 2016 - Mai 2017

    Erwachsenen- und Weiterbildung

    Dr. Notghi Acadamy

    Rechtliche Grundlagen und Regularien in der klinischen Forschung,Klinisches Monitoring,Klinisches Datamanagment,Arzneimittelsicherheit Einarbeitung in die Aufgabenbereiche eines Medical Writers Studien- und Projektmanagment Medizinische Grundlagen und Pharmakologie

  • 4 Jahre und 3 Monate, Sep. 2001 - Nov. 2005

    Chemieingenieurwesen

    Fachhochschule Lausitz

    - Instrumentelle Analytik (Ausbildung in moderner instrumenteller Analytik zur Bestandteils- und Identifikationsanalyse oder Gehaltsbestimmung) - Pharmazeutische Chemie - Mikrobiologie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Gut

  • Russisch

    Grundlagen

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