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Karin Zechel

Angestellt, Specialist QMS, Cortronik GmbH
Rostock, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Organisationstalent
Loyalität
Teamgeist
technisches Verständnis
kundenorientiertes zielstrebiges Arbeiten
Flexibilität

Werdegang

Berufserfahrung von Karin Zechel

  • Bis heute 7 Jahre und 1 Monat, seit Mai 2018

    Specialist QMS

    Cortronik GmbH

    Planung, Vorbereitung, Durchführung interner Audits Abweichungsmanagement (CAPA) Lieferantenmanagement

  • Bis heute 13 Jahre und 2 Monate, seit Apr. 2012

    Leiterin Administration / Finanzen

    Sentec GmbH

    Personalverantwortung, Budgetplanung und -überwachung, Unternehmensfinanzierung, Produktionsleitung, QM und Regulatory Affairsmanager

  • 5 Monate, Dez. 2011 - Apr. 2012

    Assistentin des Vorstandes

    SOLARWATT AG

  • 2 Jahre und 3 Monate, Sep. 2009 - Nov. 2011

    Assistentin der Geschäftsführung

    Choren Industries GmbH
  • 8 Jahre und 6 Monate, März 2001 - Aug. 2009

    Teamassistentin

    Semitool Halbleitertechnik Vertriebs GmbH

    Führung unseres Repaircenters als Profitcenter, Auftragsbearbeitung, Angebotserstellung und -verfolgung, Pflege der Kundendaten, Ersatzteilbestellungen, Serviceeinsätze planen und abrechnen, Organisation der Dienstreisen für alle Mitarbeiter, komplette Büroorganisation, Schichtplanung, Urlaubsverwal

  • 5 Jahre und 7 Monate, Aug. 1995 - Feb. 2001

    Kundenberaterin Innendienst

    Klöckner Moeller Vertrieb Deutschland GmbH

    Auftragsbearbeitung, technische Kundenberatung, Telefonaquisition, Organisation und Durchführung von Kundenveranstaltungen, Angebotserstellung, Angebotsverfolgung, stellvertretender kaufmännischer Leiter

  • 2 Jahre und 3 Monate, Mai 1993 - Juli 1995

    kaufmännische Angestellte

    H. Gautzsch Sachsen GmbH

    Ein- und Verkauf, Angebotserstellung und Angebotsverfolgung, Auftragsbearbeitung, Organisationund Durchführung von Kundenveranstaltungen

Ausbildung von Karin Zechel

  • 1 Jahr, Jan. 2014 - Dez. 2014

    Medizintechnik

    Universität zu Lübeck

    europäische und international Regularien für Medizinprodukte Vigilanzsysteme International Technische Dokumentation (CE-Kennzeichnung) Risikomanagement Klinische Bewertung und Klinische Prüfung Verifizierung und Validierung von Medizinprodukten PM, Six Sigma ISO 60601

  • KEINE

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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