Dr. Klas Risveden

Berufserfahrung von Klas Risveden

• Bis heute 4 Jahre und 7 Monate, seit Dez. 2019

  Principal Scientist Drug Product Development

  Ichnos Sciences Biotherapeutics SA / Glenmark Pharmaceuticals SA

• 2 Jahre und 9 Monate, März 2017 - Nov. 2019

  Associate Principle Scientist - Product Development

  AstraZeneca

  Pharmaceutical Product development * Formulation * Process Development Member of the New Modalities Strategy Team (Global Product Development-Gothenburg, GPD-Got) * Formulation and Analytical Strategy Member of the Parenteral Technology Team (Parenterals and Sterile liquids, GPD-Got) * Formulation and Process Technology

• 1 Jahr und 6 Monate, Sep. 2015 - Feb. 2017

  Manager - Aseptic Process development & Production Support

  Pfizer Manufacturing Belgium NV

• 1 Jahr und 2 Monate, Juli 2014 - Aug. 2015

  Manager - Aseptic Process Development

  Pfizer Inc. / BiothX Pharmac. Sci. and GTS / Formulations Process Development

• 1 Jahr und 4 Monate, März 2013 - Juni 2014

  Senior Scientist - Process Development

  Pfizer Health AB

  Weltweite Unterstützung der Bioprozesstechnik und Innovation (neue Produkte und kommerzielle Fertigung) von Medikamenten, Impfstoffen und Medizinprodukte. Projektmanagement, Entwicklung, erweiterte Analyse und Fehlerbehebung sowie den Einkauf und Qualifizierung von Prozessinstrumente. Projekte: Verfahrensentwicklung und Technologietransfer für die aseptische Herstellung von gefriergetrockneter Medizin. MSAT Labor-Vorsitzende.

• 2 Jahre und 3 Monate, Okt. 2010 - Dez. 2012

  Business Development Manager - Materials Science, Project Coordinator

  Öresund Materials Innovation Community

  Hilfestellung bei der Fusionierung von innovativen Unternehmen und Forschungseinrichtungen mit ausländischen Unternehmen und Investoren sowie die Förderung von Unternehmen in Südschweden und der östlichen Dänemark, als attraktiver Standort für Geschäftserweiterungen. Koordination der Ausbildungsplanung und Geschäftsentwicklung in Materialwissenschaften in Zusammenarbeit mit Universitäten der Region, Inkubatoren, Regierungsstellen und führenden Forschungseinrichtungen.

• 1 Jahr und 2 Monate, Sep. 2009 - Okt. 2010

  Laboratory Manager - Quality Control, Chemist

  Lonza Ltd

  Gruppenleitung - 5 Laboranten. Verantwortlich für die Planung und operative Umsetzung der Qualitätskontrolle, Endabnahme sowie analytische Entwicklung. Die Analysemethoden wurden bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen sowie Labormaßstab nach Lean, Six Sigma und GMP-Richtlinien verwendet. Ebenfalls war ich Verantwortlicher für den Technologietransfer von analytischen Methoden in der Produktion sowie Leiter der Umsetzung nanotechnologischer Analysen bei Lonza Ltd.