Marco Sandfort-Wessels

Mitglied des Quality Assurance Abteilung. Führung eines kleinen internationalen Quality Assurance Team mit je 1-2 QA Mitarbeitern in Neuseeland, Niederlande und Deutschland. Weiterhin betraut mit Qualitätssicherungsfunktion und Endproduktfreigabe für eine Produktionsstätte mit GMP, GMP+, ISO 9001, ISO 50001 und ISO 14001 Umfeld.

QA Officer mit Qualitätssicherungsaufgeben einschließlich Endproduktfreigabe einer großen niederländischen Produktionsstätte und einer kleinen indischen Produktionsstätte für "Pharmaceutical Excipience" , Produktionsbewertung , Abweichungs-/CAPA-/Change-/ & Projekt Management, Auditleitung und Beantwortung von Kunden und Behöredenfragen.

Wahrnehmung von Qualitätssicherungsaufgaben in einem der weltweit führenden Unternehmen in der Herstellung von "Pharmaceutical Grade Excipients" . Verbesserung der Reklamationsbearbeitung und Weiterentwicklung der dazugehörigen Prozesse. Aus QA für die Struktur und Pflege des edv basierte "Qualitätsdokumentationssystem" auch als Systemadministrator mitverantwortlich. In enger Zusammenarbeit mit dem Regulatory Affaires Manager aktiv in der Kundenbetreuung und Registrierungsunterstützung.

Von 2007 bis 2009 als Produkt Ingeneeur mitwirkend in der Entwicklung von Medizinprodukten. Überprüfung und Weiterentwicklung von Sterilisations Indikatoren. Ausarbeiten und Durchführung von Validierungs sowie Registrierungstätigkeiten gemäß Normanforderungen. Koordination von Qualitätskontrollabor Mitarbeiter. 2001 bis 2008 unterstützung der Entwicklungsarbeiten von Medizienprodukten.