Maria Tsipa

Erweiterung meiner Kenntnisse im pharmazeutischen QM und zu den regulatorischen und organisatorischen Anforderungen der Pharma- und Biotechnologiebranche. Schwerpunkte: - Pharmakoökonomie - Pharmazeutisches Qualitätsmanagement (QM) - QS in der Pharma-, Medizintechnik- und Biotechnologiebranche - Good Manufacturing Practice (GMP) - Prozess- und Projektmanagement in den Life Sciences - Künstliche Intelligenz (KI) in der biologisch-pharmazeutischen Industrie - Führung und Management

Eigenständige wissenschaftliche Forschung in AG Kaiser: - Festphasenpeptidsynthese (SPPS) von Cyclopeptiden - Verknüpfung chemischer Methoden mit biologischen Daten zur Derivatenentwicklung - Charakterisierung von Peptiden & kleine Moleküle mittels NMR, LC-MS und HRMS - HPLC-Aufreinigung von Peptiden - Konzeption & Betreuung wissenschaftlicher Forschungsprojekte für Masterstudierende - Verwaltung & Pflege des Laborbestands sowie Organisation der täglichen Laborabläufe

Eigenständige wissenschaftliche Forschung als MSc-Absolventin unter der Betreuung von Prof. Dr. Christian B. W. Stark am Arbeitskreis Naturstoffchemie & Katalyse des Instituts für Organische Chemie. Forschungsschwerpunkte: - Mehrstufige Synthese zweier neuartiger δ-THF-Aminosäuren - Rutheniumkatalysierte oxidative Cyclisierung offenkettiger Diene - Charakterisierung der End- & Zwischenprodukte mittels NMR-, MS- und IR-Spektroskopie

Umfangreiche experimentelle Forschungsarbeit im Rahmen der Masterarbeit unter der Betreuung von Prof. Dr. Konstantinos Skobridis. Forschungsschwerpunkte und Aufgaben: - Design & Synthese potenzieller Antitumorwirkstoffe - Charakterisierung mittels NMR- und Massenspektrometrie (MS) - Planung & Durchführung mehrstufiger organisch-chemischer Synthesen - Strukturierte Dokumentation sämtlicher experimenteller Arbeiten

Bezahltes Praktikum im biochemischen Routinelabor eines Krankenhauses mit hohem Probenaufkommen. Aufgaben und praktische Erfahrungen: - Mitarbeit in der klinisch-chemischen Routinediagnostik - Vorbereitung und Analyse biologischer Proben - Einhaltung strenger Sicherheits- und Qualitätskontrollvorgaben - Bedienung automatisierter klinisch-chemischer Analysegeräte - Auswertung und Interpretation klinisch-chemischer Messdaten

Rekrutiert von der renommierten IMPRS-LM (International Max Planck Research School for Living Matter)