Maya Tripathi

Medizinische Dokumentarin mit dem Schwerpunkt Tumordokumentation: • Dokumentation von Qualitätssicherungs- und Behandlungsdaten in spezialisierter Software anhand der vorliegenden Behandlungsakten. • Überprüfung der inhaltlichen Qualität und Vollständigkeit der erfassten Daten. • Aufbereitung der Daten für Auswertungen und Versand. • Enge Zusammenarbeit mit den medizinischen Fachbereichen zur kontinuierlichen Verbesserung der Dokumentationsqualität

Annahme, Weiterleitung und Aufarbeitung von pathologischen Proben, Anfertigung von Sonderfärbungen bei bestimmten Fragestellungen, Eingabe und Pflege von Stammdaten, Annahme und Aufarbeitung nativer Proben im Schnellschnittlabor, Zytologische Untersuchungen von Zellen, Archivierung des Probenmaterials, Vorbereitung von Befunden, die zur Teilnahme an medizinischen Konferenzen benötigt werden.

Praxisorganisation, Patientenmanagement, Sicherstellung der Kundenzufriedenheit, Kundenbetreuung, Qualitäts- & Hygienemanagement, Kontrolle der Praxisstandards, Dokumentation der Arbeitsprozesse, qual. Weiterentwicklung der Praxis, Organisation von Seminaren, Fortbildungen & Veranstaltungen, Planung & Organisation ext. Studien.

- Mitarbeit bei der Dokumentation medizinischer Projekte, - Fristgerechte Erstellung von SUSARs und § 67 Meldungen, - Unterstützung bei der Einreichung der Studiendokumente bei den regulatorischen Behörden, - Aufsetzen/Aktualisierung des Trial Master Files gemäß ICH/GCP, - Administrative Unterstützung des interdisziplinär agierenden Teams, - Tracking aller anfallenden Studiendaten in entsprechenden Datenbanken, - Finanz-Tracking von Studien in Kooperation mit den zuständigen Studienmanagern

- Mitarbeit bei der Dokumentation medizinischer Projekte, - Fristgerechte Erstellung von SUSARs und § 67 Meldungen, - Unterstützung bei der Einreichung der Studiendokumente bei den regulatorischen Behörden, - Aufsetzen/Aktualisierung des Trial Master Files gemäß ICH/GCP, - Administrative Unterstützung des interdisziplinär agierenden Teams, - Tracking aller anfallenden Studiendaten in entsprechenden Datenbanken, - Finanz-Tracking von Studien in Kooperation mit den zuständigen Studienmanagern

- Durchführung, Auswertung, Bewertung sowie Dokumentation interner und externer Verifizierungen und Validierungen neuer Reagenzien, Analysegeräte und Software-Produkte. - Mitwirkung bei der Planung und Organisation interner und externer Studien. - Unterstützung und Betreuung externer Leistungsbewertungsprüfungen. - Prüfung und Vorbereitung des erhobenen Datenmaterials für biostatische Auswertungen. - Protokollierung und Zusammenfassung der erhaltenen Ergebnisse.

Entgegennahme von Endomyokardbiopsien, Vollblutproben und Perikardergussmaterial (Herzkatheterlabor). - Kryostatschnitte am Gefriermikrotom. - Direkter Immunfluoreszenztest. - Immunhistochemischer Nachweis infiltrierender Lymphozyten. - Verteilung der Lymphozytensubpopulationen im peripheren Blut (FACS-Analyse). Serologische und molekularbiologische Untersuchungen des Patientenmaterials. -Betreuung von Praktikanten und Doktoranden (m/w). - Einarbeitung neuer Mitarbeiterinnen.

Patientenaufnahme, Stammdatenverwaltung, klassische und molekulare Genetik (Fruchtwasser- und Blutproben), Chromosomenanalysen, Erstellung von Karyogrammen, klinische Chemie, Betreuung von Praktikanten (m/w), Einarbeitung neuer Mitarbeiterinnen, eigenverantwortliche Erstellung und Konzeption von Arbeitsvorschriften für neue Mitarbeiter-/innen.

Mikrobiologie: - Beurteilung von Keimen nach ihrer Morphologie und Gram-Färbung. - Isolierung der Bakterien. - Anlegen und Auswertung von verschiedenen Identifizierungssystemen ( Bio-Merieux, Becton- Dickinson). - Anlegen von Antibiogrammen (standardisierter Agardiffusionstest). Klinische Chemie: - Bestimmung von Elektrolyten, Enzymen und Substraten. Hämatologie: - Bestimmung der korpuskulären Blutbildparameter Cell-Dyn l700, Fa. Abbott. - Bestimmung von Gerinnungsparameter.