Dr. Michael Maczka

Leitung aller operativen Bereiche: Produktion, F&E, Beschaffung, Regulatory und Qualitätskontrolle. Führung von 5 Abteilungen mit 10 Mitarbeitenden inkl. zwei Abteilungsleitern; eigenständiger Teamaufbau. Begleitung von IFS-Food- (TÜV) und GMP-Audits ohne kritische Abweichungen. Budgetplanung, Ressourcensteuerung und Prozessoptimierung. Aufbau skalierbarer Strukturen für Wachstum und Produktlinien. Senkung der Beschaffungskosten durch breitere internationale Lieferantenbasis und Rahmenverträge.

•Organisation, Budgetplanung und Weiterentwicklung der Abteilung sowie Steuerung externer Auftragslabore. •Festlegung von Spezifikationen, analytischen Freigabeprozessen und Standardarbeitsanweisungen. •Verantwortung für das Qualitätsmanagement innerhalb der Abteilung, GMP und IFS-Konformität bei Audits von Zertifizierungsbehörden. •Leitung von Sonderprojekten zur Effizienzsteigerung der Entwicklungs- und Herstellungsprozesse mittels Kanban- und Six-Sigma-Methoden (DMAIC).

-Qualitätskontrolle im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und Wirkstoffe -Implementierung von Pharm. Eu. Methoden -Entwicklung von HPLC/LCMS Fingerprintmethoden zur Charakterisierung von Pflanzenextrakten und Zwischenprodukten. -Validierung von HPLC Methoden gemäß EMA/FDA

Entwicklung von Methoden zur Quantifizierung von Naturstoffen per LC-MS, Strukturaufklärung von bioaktiven Naturstoffen durch LC-MS/GC-MS, Synthese von bakteriellen Sekundärmetaboliten

Strukturaufklärung von bakteriellen Sekundärmetaboliten durch GC-MS, Synthese bakterieller Sekundärmetaboliten

Auslandsstudium an der University of Utah mit Forschungsaufenthalt in den Arbeitskreisen von Prof. Dr. Gary E. Keck (Synthese von Naturstoffen) und Prof. Dr. Janis Louie (Nickel-Katalyse von Cycloadditionen)