Myriam Stieler

Angestellt, Director Heart Disease, Clinical Affairs, BIOTRONIK
Bülach, Schweiz

Fähigkeiten und Kenntnisse

Sehr gute Kenntnisse der internationalen Regularie
mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Medical Device
hohe Motivation
hohes Maß an Flexibilität und Organisationstalent
Ergebnisorientierung
Teamgeist
Einsatzbereitschaft
Führungserfahrung

Werdegang

Berufserfahrung von Myriam Stieler

  • Bis heute

    Director Heart Disease, Clinical Affairs

    BIOTRONIK
  • 1 Jahr und 6 Monate, Okt. 2014 - März 2016

    Senior Manager Coronary Clinical Affairs

    Biotronik AG, Bülach

  • 3 Jahre und 6 Monate, Apr. 2011 - Sep. 2014

    Manager Coronary Clinical Affairs

    BIOTRONIK AG, Bülach, Schweiz

    Leitung der koronaren klinischen Gruppe, Entwicklung der globalen klinischen Strategie für alle koronaren Produkte, Vorbereitung von Präsentationen und Publikationen, Budget-und Resourcenplanung, Durchführung und Planung der klinischen Studien nach ISO14155 und lokalen gesetzlichen Anforderungen

  • 5 Monate, Dez. 2010 - Apr. 2011

    Senior Clinical Project Manager

    BIOTRONIK AG

    Planung und Durchführung von klinischen Studien von implantierbaren Medizinprodukten nach ISO14155, Betreuung von Junior Clinical Project Manager

  • 10 Monate, Feb. 2010 - Nov. 2010

    Clinical Project Manager

    BIOTRONIK AG, Bülach Schweiz

    Durchführung und Planung klinischer Studien von implantierbaren Medizinprodukten

  • 8 Monate, Juni 2009 - Jan. 2010

    Assistant Manager Clinical Research

    Abbott GmbH & Co.KG, Wiesbaden Germanyy

    Rekruitierung aller Projekte für die Clinical Reaserch Abteilung, Koordination aller Clinical Research Projekte, enge Zusammenarbeit mit Meinungsbildnern, Kunden und Center of Excellence

  • 6 Jahre und 8 Monate, Okt. 2002 - Mai 2009

    Group Leader Clinical Research

    Abbott GmbH & Co. KG, Wiesbaden, Deutschland

    Durchführung von klinischen Studien für in-vitro Diagnostika nach IVDD 98/79/EC, Koordination nationaler und internationaler Projektgruppen, Zeit, Budget und Resourcenplanung

  • 4 Jahre und 10 Monate, Dez. 1997 - Sep. 2002

    Design Validation Specialist

    Abbott GmbH & Co.KG

    Durchführung von klinischen Studien für in-vitro Diagnostika, Einreichung der Studien bei Ethikkommissionen und Behörden, Erstellung von Studienberichten und -reports, Einarbeitung der Studienzentren

  • 2 Jahre und 5 Monate, Juli 1995 - Nov. 1997

    Product Specialist

    Olympus Diagnostica GmbH, Lismeehan, Ireland

    Freigabe und Qualitätskontrolle von in-vitro Diagnostica, gemäß GMP, ISO und FDA Anforderungen, Durchführung von klinischen Studien für ein neues Blutbankgerät

Ausbildung von Myriam Stieler

  • 3 Jahre und 10 Monate, Okt. 1991 - Juli 1995

    Chemie

    Fachhochschule Fresenius

    Chemische Technik und Biotechnologie

Sprachen

  • Deutsch

    -

  • Englisch

    Fließend

  • Spanisch

    Grundlagen

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