Natalie Boerger

Bis 2010, Sr. Clinical Research Specialist, Edwards Life Sciences Europe
Lasanne, Switzerland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Ethic submission of clinical trials in Europe and
IRB submissions
Clinical trial monitoring
Preparation of document for audit
Management of payments
Medidata
Design of CRF

Werdegang

Berufserfahrung von Natalie Boerger

  • 2011 - 2011

    Clinical trial coordinator

    Edwards Life Sciences

    - Coordinate the start and set up of y a clinical trial in Canada. - 12 centers accross Canada, 1 main project with 3 substudies, 250 patients. - develop a database to manage payments of clinical trials

  • 2009 - 2010

    Sr. Clinical Research Specialist

    Edwards Life Sciences Europe

    Manage clinical trials of premark devices from ethic submission to study closure As a safety officer, manage adverse events that occur during the study

  • 2005 - 2008

    Technical Consult and Field Clinical research specialist

    Medtronic Suisse (SA)

    As a technical consult: - advice during implantation of pacemakers and defribrillator in OR - Perform follow-up - Manage stock, training of customers Field clinical research specialist: - Manage multiple ongoing clinical study. - Perform submissions of new trials

Ausbildung von Natalie Boerger

  • 5 years and 10 months, Jul 1999 - Apr 2005

    Génie Mécanique

    EPFL, Ecole polytechnique fédérale de Lauanne

    Bio-mécanique Mécanique des solides

Sprachen

  • French

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • German

    C1 (Fließend)

  • Italian

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

  • Spanish

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

  • Swedish

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

  • Japanese

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

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