Dr. Nico Schäuble

Angestellt, Head of Quality Management, PolyCine
Schiffweiler, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Six Sigma Green Belt
Computer System Validation
Qualifizierung
Lean
Projektleitung
Continued Process Verification (CPV)
Statistische Prozesskontrolle
Prozessvalidierung
Projektmanagement
Minitab
Risikobewertung
TrackWise
Validation
Qualitätsmanagement
Prozessoptimierung
GMP
FMEA
Batch Record Review
Selbstinspektion
Reklamationsmanagement
Product Quality Review
Audit
Introduction to Project Management (EdX)
MS Office
Microsoft Word
Microsoft Excel
PowerPoint
MS Project
MS Visio
Rekrutierung
Zellkultur (HeLa/PC3/3T3/HEK293)
PAS-X (MES)
Adobe Photoshop / Illustrator
Chromatographie - affinity / size exclusion (Äkta)
heterologe Proteinexpression und Proteinproteinauf
live cell Calcium Imaging
Arbeit mit radioaktiven Substanzen (35S 32P 14C)
Genexpression
Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
Proteinreinigung
Proteinbiochemie
Co-Immunopräzipitation
Tandem affinity purification (TAP)
Klonierung
Fluoreszenzmikroskopie
Gene silencing (siRNA)
in vitro Proteinsynthese
surface plasmon resonance spectroscopy (SPR)
Agarose-/ Polyacrylamid-Gelelektrophorese
Enzymaktivitäts-Assays
Image J
DNAStar
Serial Cloner
Englische Sprache
Führungserfahrung
Engagement
Teamfähigkeit
Kommunikationsfähigkeit
Motivation
Genauigkeit
Eigenverantwortung
Hands-on-Mentalität
Soziale Kompetenz
Lernbereitschaft
Zielstrebigkeit
Strukturierte Arbeitsweise
Offenheit
Neugier
Empathie
Begeisterungsfähigkeit
Verantwortungsbewusstsein

Werdegang

Berufserfahrung von Nico Schäuble

  • Bis heute 3 Monate, seit Mai 2025

    Head of Quality Management

    PolyCine

  • 2 Jahre und 10 Monate, Juli 2022 - Apr. 2025

    Head of Quality Assurance

    Esteve Pharmaceuticals GmbH

    Head of Quality Assurance/ SW Pharma GmbH

  • 2 Jahre und 1 Monat, Juni 2020 - Juni 2022

    Head of GMP Processes and Project Management

    Esteve Pharmaceuticals GmbH
  • 1 Jahr und 11 Monate, Juli 2018 - Mai 2020

    Validierungs- und Qualifizierungsingenieur

    Esteve Pharmaceuticals GmbH
  • 2 Jahre, Juli 2016 - Juni 2018

    CPV Engineer / Process Validation Specialist

    Catalent Pharma Solutions

    Continued Process Verification: Planung, Durchführung von CPV Projekten für Produkte/Prozesse unter Berücksichtigung der GMP-Standards (cGMP). Erstellung von Quality Risk Assessments und Reporten. Abstimmung mit Kunden. Auswertung der Ergebnisse und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen. Risikobewertung und Ursachenanalyse.

  • 7 Monate, Juli 2016 - Jan. 2017

    Process Validation Specialist

    agap2 Deutschland

    Prozess-Validierungs-Experte Planung, Durchführung von Prozessvalidierungen/-revalidierungen für Produkte und Prozesse unter Berücksichtigung der GMP-Standards (cGMP). Erstellung von Validierungensplänen, -berichten und Festlegung, Planung und Durchführung von Musterzügen. Planung der Laboranalytik, Auswertung der Ergebnisse und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen. Risikobewertung und Ursachenanalyse

  • 2 Jahre und 6 Monate, Jan. 2014 - Juni 2016

    Postdoc, ETH Zürich

    ETH Zürich

    wissenschaftlicher Mitarbeiter im Labor von Prof. Dr. Vikram Panse (Institut für Biochemie)

  • 5 Jahre, Jan. 2009 - Dez. 2013

    wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Universität des Saarlandes

    Doktorand

Ausbildung von Nico Schäuble

  • 5 Jahre und 3 Monate, Okt. 2003 - Dez. 2008

    Human- und Molekularbiologie

    Universität des Saarlandes

    molekulare Zellbiologie, Virologie, Biochemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

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