Núria Béjar Latonda

•Organización y revisión de los análisis de materias primas, controles en proceso, productos finales y estabilidades de principios activos. •Supervisión del funcionamiento y control del mantenimiento de los aparatos del laboratorio: HPLC, cromatógrafos de gases, IR, TOC y otros aparatos. •Preparación de auditorías. •Referencias: Diane Cowie (Responsable de Gestión de Calidad). Telf. 0034•935•705•450

Supervisión y control de agua purificada, agua para inyección y vapor de la planta piloto y planta de producción, control de las materias primas, homologación de los proveedores, redacción de procedimientos normalizados de trebajo (PNT's), coordinación de las tareas de los analistas.

Departamento: Ventas - Comercial, Comercial técnica en KIMO Instruments para vender a empresas químicas, farmacéuticas, hospitales,... aparatos de medida y control para climatización como medida de temperatura, humedad, caudal de aire, amperímetros, trasmisores, registradores,... también realizar demostración y servicio técnico post-venta de los instrumentos.

Departamento: Producción - Calidad, Validación de los métodos analíticos y microbiológicos IFU (International Federation of Fruit Juice Producers) versus los métodos ya utilizados por la empresa teórica y experimentalmente.

Departamento: Producción - Calidad, Revisar los análisis realizados en el laboratorio y liberar el producto, implantar nuevos procedimientos, supervisar la calibración de los equipos, preparar auditodias (ISO julio 2007), ...

Departamento: Producción - Calidad, Anàlisi i control de qualitat de les làmines de plàstic fabricades i control in situ del material que sesta fabricant a les línies de producció. Preparació per passar auditories de la norma ISO, normes HACCP (Hazard Analysis & Control of Critic Points) i normes britàniques dhigiene i seguretat. Juliol 2006: Auditoria ISO. Ús habitual de la termoselladora, aparell de mesura de força, estufa, mesurador dhumitat mitjançant balança dIR). Preparació de mostres per client

Departamento: Producción - Calidad, Anàlisi i control de qualitat de les sals de bismut produïdes a fàbrica destinades a empreses farmacèutiques, matèries primes i productes intermitjos. Verificar els productes comercials. Estudi de les reclamacions. Ús habitual de lHPLC, IR, TOC, espectrofotòmetre dUV-Vis i dabsorció atòmica amb flama. Preparació de mostres per clients i Product Manager del Subsalicilat de Bismut. Abril 2004: Auditoria ISO i auditoria de la FDA Octubre 2006: Revisió auditoria ISO.

Departamento: Otro, Muntatge i organització del laboratori de lICMAB. Posta en funcionament del laboratori (línies dargó i buit, equips de buchi amb evaporadors rotatoris conetats a línia de buit, sistemes de destil·lació de dissolvents, distribució de vitrines i poiates, tractament selectiu de residus,.. Responsable dun estudiant Síntesi Orgànica de compostos organometàl·lics destinats a la química farmacèutica i de materials i caracterització dels productes per RMN 1H i 13C, IR i anàlisi elemental

Departamento: Otro, Síntesi Orgànica de compostos organometàl·lics destinats a la química farmacèutica. Ús de laparell de Ressonància Magnètica Nuclear (RMN) i lInfraroig (IR). Interpretació despectres de RMN 1H i 13C, espectres dIR i anàlisis elementals. Ús de cromatografia en columna a mitja pressió. Recerca bibliogràfica.

Departamento: Producción - Calidad, Ús del cromatògraf de líquids, HPLC i de lespectrofotòmetre dUV-Vis. Recerca duna nova metodologia espectroscòpica per evitar anàlisis cromatogràfics. Recerca bibliogràfica i clasificació.

Normas de calidad, normas de puntos críticos de analisis y control y de higiene y seguridad en el trabajo para implantarlo en mi puesto de trabajo y en el resto de la empresa.

Contenido de Riesgos Laborales con las especialidades de Seguridad en el trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía y Psicosociologia aplicada

Implantación de las normas ISO y cGMP para la aplicación en el laboratorio donde era Responsable de Control de Calidad para obtener la certificación ISO y para superar la auditoria de la FDA.

Cursos de formación sobre el funcionamiento y mantenimiento de los aparatos de Cromatografia de Líquidos Agilent 1100 y el sofware asociado ChemStation, del espectrofotómetro de absorción atómica de llama Unicam, espectofotómetro UV-Vis Helios Beta y FTIR Génesis.

Cómo llevar a cabo la introducción de productos en una patente y cómo hacer el seguimiento

Síntesis Orgánica de compuestos organometálicos destinados a la química farmacéutica. Uso del aparato de Ressonáncia Magnética Nuclear (RMN) y el Infrarojo (IR). Interpretación de espectros de RMN 1H i 13C, espectres de IR y análisis elementales. Uso de cromatografia en columna a media presión.

Explicación de la Gestión de Calidad para la implantación de normas ISO.

Los contenidos de la carrera de Química especializándome en Química Orgánica y Analítica