Philipp Zürcher

Angestellt, Projektingenieur, Weyer und Partner (Schweiz) AG
Nordwestschweiz, Switzerland

Fähigkeiten und Kenntnisse

GMP
Validierung
Qualifizierung
pharmazeutische Analytik

Werdegang

Berufserfahrung von Philipp Zürcher

  • Current 12 years and 11 months, since Jul 2013

    Projektingenieur

    Weyer und Partner (Schweiz) AG

  • Current 12 years and 11 months, since Jul 2013

    Projektingenieur

    Hans Leutenegger AG

  • 1 year and 9 months, Nov 2010 - Jul 2012

    Validation Expert Quality Control Pharma

    Nemensis zu DSM branch Pentapharm

    Durchführung der Gerätequalifizierungen Planung, Koordination, Betreuung, Bewertung der Resultate sowie Dokumentation zur Validierung analytischer Prüfmethoden Qualitätskontrolle Pharma Erstellen als auch Validieren von Excel Tabellen Unterstützendes Organ zur Sicherstellung der Einhaltung der Qualitätsrichtlinien (ISO 9001, cGMP) Mithilfe zum Aufbau Good Automated Manufacturing Practice (cGAMP) Bearbeitung und Erstellung von Changecontrol Erstellen von Arbeitsanweisungen (SOP)

  • 1 year and 1 month, Sep 2009 - Sep 2010

    Analytiker Abteilung für Galenische Produkte, Quality Control Pharma

    Siegfried Ltd

    Anstellung über ein temporäres Arbeitsverhältnis über Siegfried Ltd, Zofingen, Befristung: 31.12.2009 Messung zu Zerfall und Härte galenischer Endprodukte Freisetzungs-Analysen sowie deren Methodenentwicklung Analysen mittels HPLC Unterstützung der Reparatur, Unterhalt sowie Qualifizierung Analytischer Gerätschaften Arbeiten unter cGMP

  • 3 months, Jun 2008 - Aug 2008

    Qualitätskontrolle, Quality Control Actives

    Siegfried Ltd

    IPC- sowie Freigabe-Analysen mittels HPLC Analysen von gefährlichen Substanzen (Class 3) Routine Analysen Arbeiten unter cGMP

  • 3 months, Jul 2007 - Sep 2007

    Stabilitätslabor, Quality Control Actives

    Siegfried Ltd

    Überprüfung der Stabilität API (shelf-life) mit Hilfe diverser Methoden darunter: HPLC, GC, DC, Trocknungsmethoden, Titrationen, IR, Identitätstest Arsen, Schwermetall und andere Unterstützung zur Methodenvalidierung HPLC neuer Substanzen Arbeiten unter cGMP

  • 1 year and 3 months, Aug 2005 - Oct 2006

    Analytiker im Bereich Qualitätskontrolle, Qualitätskontrolle

    Siegfried Ltd

    IPC- sowie Freigabe-Analysen mittels HPLC/ GC Analysen von gefährlichen Substanzen (Class 3) Routine Analysen Verantwortliche Person für Kontrolle sowie Unterhalt diverser analytischer Prüfgeräte Unterstützung in praktischer Durchführung zu HPLC- Methodenvalidierungen Arbeiten unter cGMP

Ausbildung von Philipp Zürcher

  • 3 years and 1 month, Oct 2006 - Oct 2009

    Science in Molecular Life Science, Vertiefung: Chemie

    Fachhochschule Nordwestschweiz

    alle (drei) Spezialisierungsrichtungen abgeschlossen (gefordert: zwei) Spezialisierungsrichtung der Abschlussarbeit: Analytische Chemie Bachelor- Abschlussarbeit: "Funktionalisierung magnetischer Nanopartikel mit Peptiden"; Note: 4.5

  • 3 years and 1 month, Aug 2002 - Aug 2005

    Chemie

    Berufsschule Aarau

    Abschlussnote Theoretisch: 5.1 Note zur Berufskenntnis: 4.7 Lehrplatz: Siegfried Ltd, Zofingen

  • 3 years and 1 month, Aug 2002 - Aug 2005

    Chemie

    Berufsmaturitätsschule Aarau

    Abschliessende Interdisziplinäre Arbeit, Thema : Kommunikation gewähltes Untergebiet: Braille erzielte Note zur Interdisziplinären Arbeit: 5.0

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

  • French

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

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