Pierre PECQUET

- Rédaction des plans de contrôle, des plans de validation, des bulletins d'analyse, des protocoles et rapports de comparabilité analytique des produits en développement - Représentant développement analytique dans les projets transversaux - Proposition et justification des spécifications pour les produits entrant en études cliniques - Vérification de la conformité des validations analytiques

Mise en place et gestion de transferts analytiques et de sous traitances. - Planification et suivi d’études : rédaction de cahiers des charges, mise au point et validation de méthode analytique, études d’extractibles, études de stabilité du produit fini. -Rédaction de dossiers de variation pour mise à jour de dossiers d’AMM. -Animation d’une équipe de techniciens, travail au sein d’équipes projets.

-Synthèse organique, purification (HPLC préparative, silices, résines, …) et analyse (HPLC, LC/MS, automass, RMN, ...) de produits de contraste pour IRM. -Management d’une équipe de techniciens, gestion de projets de recherche, recherches bibliographiques, travaux en collaboration avec d’autres chercheurs, gestion de sous-traitances.