Dr. Purushothama Chary Khandavalli

Angestellt, Corporate Drug Regulatory Affairs Manager, MEDA Pharma GmbH & Co. KG (A VIATRIS Company)
Bad Homburg vor der Höhe, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Expertise in multi-step Natural Product Synthesis
Project Management
API
MS Office
Drug Development
Due Diligence
Project Leadership
Drug Master File Assessment
Drug Regulatory Affairs CMC
Product-Life-Cycle Management
Subject Matter Expert API Starting Materials
Extensive experience of QSAR based New Chemical En
Strategic mindset
International experience
Intercultural competence
Leadership skills

Werdegang

Berufserfahrung von Purushothama Chary Khandavalli

  • Bis heute 2 Jahre und 4 Monate, seit Apr. 2023

    Corporate Drug Regulatory Affairs Manager

    MEDA Pharma GmbH & Co. KG (A VIATRIS Company)

  • 1 Jahr und 3 Monate, Jan. 2022 - März 2023

    Project Manager Regulatory Interfaces, Quality Unit

    Salutas Pharma GmbH / Novartis Technical Operations

  • 8 Jahre, Jan. 2014 - Dez. 2021

    Manager Global Drug Regulatory Affairs MRC

    Salutas Pharma GmbH / Novartis Technical Operations

  • 10 Monate, Dez. 2012 - Sep. 2013

    Senior Research Scientist

    MOLISA GmbH

    Synthesis of API impurities - Desfluorinated Nebivolol Isomers. Experience in negotiations with third party alliances (TPA) for strategic outsourcing and venture capital investment business plans.

  • 8 Jahre und 7 Monate, Okt. 2003 - Apr. 2012

    Senior Research Scientist

    MOLISA GmbH

    Professional on hands expertise in natural product synthesis, heterocyclic chemistry, peptide chemistry, quality structure-activity based drug design (QSAR), hit to lead synthesis and process development of new chemical entities (NCE), APIs for renowned chemical and pharma industries.

Ausbildung von Purushothama Chary Khandavalli

  • 1 Jahr und 2 Monate, Aug. 2002 - Sep. 2003

    Schering Postdoctoral Research Fellowship

    Freie Universität Berlin

    Prof. Dr. Markus Kalesse Research Group: Scale-up process - Total synthesis of (+)-Ratjadone, involving 24 convergent synthetic steps for pre-clinical studies supporting a collaborative drug discovery project with Schering AG (now Bayer AG), Berlin, Germany. First total synthesis of Leptolstatin. Prof. Dr. Hans-Ulrich Reissig Research Group: Developed new synthesis of Trifluoromethyl Substituted Pyridinols – interesting building blocks for potential biological active compounds.

  • 1 Jahr und 11 Monate, Sep. 2000 - Juli 2002

    Postdoctoral Research (Natural Products Synthesis)

    Leibniz Universität Hannover

    Prof. Dr. Markus Kalesse Research Group: Natural Product Synthesis: Successful Synthesis of Ratjadone derivatives, (-)-Callystatin A.

  • 5 Jahre und 8 Monate, Nov. 1994 - Juni 2000

    Organic Chemistry

    Indian Institute of Chemical Technology (Osmania University), Hyderabad, India

    Non-Carbohydrate Nucleosides, Oxazolo-Benzimidazoles Synthesis and Pesticide Activity, New Methodologies based on Modified Borohydrides

  • 1 Jahr und 2 Monate, Juli 1993 - Aug. 1994

    Chemistry

    University of Hyderabad, India

    Advanced Physical, Inorganic and Organic Chemistry

  • 2 Jahre und 2 Monate, Apr. 1990 - Mai 1992

    Chemistry

    National Institute of Technology, Kakatiya University, Warangal, India

    Drugs, Dyes, Pharmaceuticals and Pesticides

Sprachen

  • Englisch

    Fließend

  • Deutsch

    Gut

  • Hindi

    Fließend

  • Telugu

    Fließend

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