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Sabine Engelskirchen

Angestellt, Key Account Manager Onkologie, Eisai GmbH
NRW, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Ich biete mehrjährige Erfahrungen im Vertrieb auch
Kommunikationsstärke und ausgeprägtes Fachwissen s

Werdegang

Berufserfahrung von Sabine Engelskirchen

  • Bis heute 11 Jahre und 5 Monate, seit Feb. 2014

    Key Account Manager Onkologie

    Eisai GmbH
  • 1 Jahr und 10 Monate, Apr. 2012 - Jan. 2014

    Gebietsmanagerin Epilepsie

    Eisai GmbH
  • 11 Monate, Mai 2011 - März 2012

    Account Managerin Multiple Sklerose

    Novartis Pharma GmbH

    -Umsatz- und Budgetverantwortung für die Halbregion Nordrhein; -Abstimmung der Aktivitäten mit diversen Fachbereichen: Vertrieb, Marketing, Medizin; -Koordination und technisch-fachlicher Support des Registerprogrammes (NIS); - Vorbereitung und Durchführung von Gebietsanalysen;-Eigenständige Budgetverantwortung; -Entwicklung, Umsetzung und Steuerung von Massnahmen, Projekten bei Kunden -> Marketingaktivitäten -> Marketingprojekte; -Überbezirkliche Veranstaltungen -Internationale Kongressbetreuung;

  • 5 Monate, Jan. 2011 - Mai 2011

    Medical Care Managerin Multiple Sklerose

    Novartis Pharma GmbH

    -Hauptverantwortung Compassionate Use Program in Nordrhein; -Identifizierung geeigneter Prüfzentren; Platzierung, Initiierung, Betreuung von Studienzentren; -Patientenrekrutierung sehr gut; -Abfrage des Risk Managementplans(RMP) bei den Studienzentren vor Ort; -Organisation und Durchführung von zahlreichen Zuweiser-Veranstaltungen;

  • 8 Monate, Mai 2010 - Dez. 2010

    Account Managerin Multiple Sklerose

    Novartis Pharma GmbH

    siehe 05.2011 bis heute;

  • 2 Jahre und 1 Monat, Apr. 2008 - Apr. 2010

    Gebietsmanagerin im Fachaußendienst ZNS

    Teva Pharma GmbH

    -Indikationsgebiet: Multiple Sklerose und Parkinson -Verantwortung für das Gebiet Hessen -Wissenschaftliche und verkaufsorientierte Beratung bei Neurologen und Apothekern im Klinikbereich sowie niedergelassenen Neurologen; -Selbstständige umsatzorientierte Gebietsstrukturanalyse anhand von Marktdaten; -Eigenständiges Ausarbeiten eines effizienten Tourenplans; -Verantwortlich für Budget und Verwendung; -Durchführung von Projekten im gesundheitspolitischen Bereich; -Organisation von Fortbildungen;

  • 1 Jahr und 10 Monate, Juni 2006 - März 2008

    Clinical Research Associate (CRA) in der Klinischen Forschung

    Teva Pharma GmbH

    -Lokale Koordination und deutschlandweites Monitoring Phase III-Studien an Studienzentren; Indikationsgebiet Multiple Sklerose; -Entwicklung von Clinical Trial Documents; Erstellen von Initiierungspräsentationen,Source Data Sheets und Anamnesebögen; Referentin bei Initiierung der Studienzentren;-Qualifizieren und Trainieren von Studienpersonal gemäss ICH-GCP und Arzneimittelgesetz;-Führen des Trial Master Files;-Koordination von externen Partnern;Managemant von Teilprojekten (radiologische Substudien);

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Gut

  • Spanisch

    Gut

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