
Sabine Engelskirchen
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Sabine Engelskirchen
-Umsatz- und Budgetverantwortung für die Halbregion Nordrhein; -Abstimmung der Aktivitäten mit diversen Fachbereichen: Vertrieb, Marketing, Medizin; -Koordination und technisch-fachlicher Support des Registerprogrammes (NIS); - Vorbereitung und Durchführung von Gebietsanalysen;-Eigenständige Budgetverantwortung; -Entwicklung, Umsetzung und Steuerung von Massnahmen, Projekten bei Kunden -> Marketingaktivitäten -> Marketingprojekte; -Überbezirkliche Veranstaltungen -Internationale Kongressbetreuung;
-Hauptverantwortung Compassionate Use Program in Nordrhein; -Identifizierung geeigneter Prüfzentren; Platzierung, Initiierung, Betreuung von Studienzentren; -Patientenrekrutierung sehr gut; -Abfrage des Risk Managementplans(RMP) bei den Studienzentren vor Ort; -Organisation und Durchführung von zahlreichen Zuweiser-Veranstaltungen;
siehe 05.2011 bis heute;
- 2 Jahre und 1 Monat, Apr. 2008 - Apr. 2010
Gebietsmanagerin im Fachaußendienst ZNS
Teva Pharma GmbH
-Indikationsgebiet: Multiple Sklerose und Parkinson -Verantwortung für das Gebiet Hessen -Wissenschaftliche und verkaufsorientierte Beratung bei Neurologen und Apothekern im Klinikbereich sowie niedergelassenen Neurologen; -Selbstständige umsatzorientierte Gebietsstrukturanalyse anhand von Marktdaten; -Eigenständiges Ausarbeiten eines effizienten Tourenplans; -Verantwortlich für Budget und Verwendung; -Durchführung von Projekten im gesundheitspolitischen Bereich; -Organisation von Fortbildungen;
- 1 Jahr und 10 Monate, Juni 2006 - März 2008
Clinical Research Associate (CRA) in der Klinischen Forschung
Teva Pharma GmbH
-Lokale Koordination und deutschlandweites Monitoring Phase III-Studien an Studienzentren; Indikationsgebiet Multiple Sklerose; -Entwicklung von Clinical Trial Documents; Erstellen von Initiierungspräsentationen,Source Data Sheets und Anamnesebögen; Referentin bei Initiierung der Studienzentren;-Qualifizieren und Trainieren von Studienpersonal gemäss ICH-GCP und Arzneimittelgesetz;-Führen des Trial Master Files;-Koordination von externen Partnern;Managemant von Teilprojekten (radiologische Substudien);
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Gut
Spanisch
Gut
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