Dr. Sabrina Sauer
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Sabrina Sauer
- Current 9 years and 5 months, since Jan 2017
Molekulargenetische Diagnostik, Hämato-onkologische Diagnostik, Tumorgenetik
Labor Dr. Wisplinghoff
Auswertung und Befundung der molekulargenetischen und hämatoonkologischen Diagnostik (NGS-Panel), Exom-Analysen, aCGH; Implementierung und Pflege eines LIMS; Durchführung von Ringversuchen; Mitarbeiterschulung
- 2 years and 3 months, Oct 2014 - Dec 2016
Molekulargenetische Diagnostik
Institut für Humangenetik der Universität zu Köln
Etablierung der NGS-Pipeline, Auswertung und Befundung der molekulargenetischen Diagnostik, Durchführung von Ringversuchen, Qualitätsmanagement, Lehre
- 1 year and 8 months, Mar 2013 - Oct 2014
Stellv. Laborleitung in der Humangenetik
Diagenos Osnabrück
stellv. Laborleitung, Organisation der molekulargenetischen Diagnostik, Fortbildung der wissenschaftlichen und technischen Mitarbeiter
- 1 year and 2 months, Jan 2012 - Feb 2013
humangenetische Diagnostik/Forschung (Postdoc)
Institut für Humangenetik, RWTH Aachen
Postdoc in der Humangenetik, Auswertung und Befundung molekulargenetischer Diagnostik (Array-CGH, Imprintingerkrankungen, SMA, CMT, fra(X)...), Forschung zu Imprintingerkrankungen (Silver-Russell-Syndrom)
- 3 years and 2 months, Nov 2008 - Dec 2011
humangenetische Diagnostik/Forschung (wiss. Angestellte)
Institut für Humangenetik, RWTH Aachen
wissenschaftliche Angestellte zur Promotion in der Humangenetik, Auswertung und Befundung molekulargenetischer Diagnostik (Array-CGH, Imprintingerkrankungen, SMA, CMT, fra(X)...), Forschung zu Imprintingerkrankungen (Silver-Russell-Syndrom)
Ausbildung von Sabrina Sauer
- 7 years and 5 months, Nov 2008 - Mar 2016
Humangenetik
RWTH Aachen, Osnabrück, Köln
Hauptfach: Molekulargenetik Nebenfach: Zytogenetik
- 3 years and 2 months, Nov 2008 - Dec 2011
Biologie
RWTH Aachen
Dissersationsthema "Implementierung hochauflösender molekulargenetischer Methoden zur Klärung der Pathophysiologie des Silver-Russell-Syndroms" Forschungsschwerpunkt: Imprintingerkrankungen Diagnostikschwerpunkte: Array-CGH, Imprintingerkrankungen/UPDs, SMA, CMT, fra(X), ADPKD
- 3 years and 1 month, Oct 2005 - Oct 2008
Biologie
RWTH Aachen
Molekularbiologie und Zellbiologie, Humangenetik, Molekulare Pathologie, Immunologie, Humanbiologie
- 2 years, Oct 2003 - Sep 2005
Biologie
Ruhr-Universität Bochum
Sprachen
German
C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)
English
C1 (Fließend)
French
A1-A2 (Grundkenntnisse)
Latein
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