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Sandra Willms

Angestellt, Clinical Data Manager, Zentrum für Klinische Studien der Universität zu Köln
Köln, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Data Management klinischer Studien (AMG und MPG)
IITs
zentrale Qualitätskontrolle
Erstellung/Review von SOPs - WIs - TPs etc.
Plausibilitätskontrollen
Querymanagement
Reconciliation
EDC-Systeme (InferMed MACRO + OmniComm TrialMaster
Schulungen und helpdesk für Prüfärzte - CRAs usw.

Werdegang

Berufserfahrung von Sandra Willms

  • Bis heute 20 Jahre und 11 Monate, seit Juli 2004

    Clinical Data Manager

    Zentrum für Klinische Studien der Universität zu Köln

  • 8 Jahre und 10 Monate, Sep. 1995 - Juni 2004

    Medizinische Dokumentarin

    Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung

    Projektassistenz, statische Auswertung und Programmierung im Bereich Epidemiologie und Sozialmedizin; Betreuung und Weiterentwicklung des Arzneimittelinformationssystems AMIS-ZI

  • 6 Monate, März 1995 - Aug. 1995

    Praktikum zur staatlichen Anerkennung

    Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung, Köln

    Wissenschaftliche Begleitforschung zu Einführung der Krankenversichertenkarte

  • 2 Monate, Juni 1994 - Juli 1994

    Praktikum

    Bayer Pharma AG, Wuppertal

    Statistische Auswertung klinischer Arzneimittelstudien

  • 3 Monate, Okt. 1993 - Dez. 1993

    Praktikum

    Institut für Medizinische Informatik der Universität Gießen

    Statistische Auswertung, Doktorandenbetreuung

Ausbildung von Sandra Willms

  • 2 Jahre und 6 Monate, Sep. 1992 - Feb. 1995

    Medizinische Dokumentation

    Justus-Liebig-Universität Gießen

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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