Sandra Zuber

• Vorbereitung von Chargenfreigaben mittels Batch Record Review und Bericht an die Sachkundige Person • Bewertung und Dokumentation von Abweichungen • Planung und Implementierung von Änderungen • Qualifizierung von Lieferanten (Bewertung und Prüfung von Third Party Audits) • schriftliche und telefonische Kommunikation mit internationalen Lohnherstellern (in englischer Sprache) • Prüfung von PQRs • Erstellung von SOPs • Schulung von Mitarbeitern • Erstellung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen

• Abgabe von Arzneimitteln an Patienten • Beratung von Patienten zu Arzneimittelfragen • Freigabe von Rohstoffen und in der Apotheke hergestellten Arzneimitteln • Regelung des sicheren Umgangs mit Gefahrstoffen • Mitarbeit bei der Erstellung des QMS-Handbuchs

• Abgabe von Arzneimitteln an Patienten • Beratung von Patienten zu Arzneimittelfragen • Fertigarzneimittelprüfung • Anfertigung von Rezepturen

• Mitarbeit im täglichen Laborbetrieb der Abteilung QK Pharma Ausgangsstoffe • Durchführung von Analysen • Optimierung der Methode „Wasserbestimmung nach Karl • Fischer“ für verschiedene Ausgangsstoffe • Einblick in die Abteilungen Chemische • Verfahrensentwicklung und Produktion