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Sarah Roßbiegalle-Peters

Angestellt, Qualitätsmanagement Spezialist, sera GmbH
Abschluss: Bachelor of Science, Hochschule Niederrhein
Linnich, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

cGMP
GMP
GMP Kenntnisse
GLP
virologische Techniken
Molekularbiologische Techniken
Zellkulturtechnik
Viral Clearance
BSL-2
BSL-3**
Qualification of equipment
Qualifizierung
Nanofiltration
Inactivation
CPE
Biochemie und Molekularbiologie
Biotechnologie
Genetik
Bioanalytik
Mikrobiologie
Molekulargenetik
Bioverfahrenstechnik
Chromatographie
PCR
Klonierung
Transformation
Transfektion
Proteinbiochemie
Proteinexpression
Qualitätsmanagement
SOP
Engagement
Selbstständigkeit
Teamfähigkeit
Kommunikationsfähigkeit
Verantwortungsbewusstsein
Zuverlässigkeit
Flexibilität
Belastbarkeit
Lernbereitschaft
Pünktlichkeit
Motivation
Offenheit
Schnelle Auffassungsgabe

Werdegang

Berufserfahrung von Sarah Roßbiegalle-Peters

  • Bis heute 1 Jahr und 2 Monate, seit Apr. 2024

    Qualitätsmanagement Spezialist

    sera GmbH
  • 8 Monate, Aug. 2023 - März 2024

    Technical Officer

    Charles River Laboratories Germany GmbH

    Abteilung Biosafety

  • 4 Jahre und 10 Monate, Nov. 2018 - Aug. 2023

    Technical Officer

    Charles River Laboratories Germany GmbH

    Abteilung Viral Clearance

  • 7 Monate, Juni 2017 - Dez. 2017

    Gastwissenschaftlerin/Studentische Hilfskraft

    Forschungszentrum Jülich

    Anfertigung der Projekt- und Bachelorarbeit in den Bereichen der Molekularbiologie (Projekrarbeit) und Elektrophysiologie/Zellkultur (Bachelorarbeit)

  • 3 Monate, Mai 2015 - Juli 2015

    Praktikantin

    Forschungszentrum Jülich

    3 monatiges freiwilliges Praktikum im Forschungszentrum Jülich am Institut für Pflanzenwissenschaften (IBG-2) Themengebiete: - Bestimmung von Emissionsraten von Koniferen - Bestimmung von Transpirations- und Netto-Photosyntheseraten - Kalibrierung der notwendigen Analysegeräte (GC-MS)

Ausbildung von Sarah Roßbiegalle-Peters

  • 2 Monate, Mai 2018 - Juni 2018

    GMP-Spezialist

    alfatraining Bildungszentrum e.K.

    GxP, GMP-Richtlinien (EU-GMP-Leitfaden, AMG, AMWHV, WHO, PIC, CFR), PQS (CAPA, Change Control, QS/QK, KVP, Validierung/Qualifizierung, Compliance, HACCP, Betriebshygiene, Mikrobiologisches Monitoring)

  • 7 Jahre und 6 Monate, Sep. 2010 - Feb. 2018

    Chemie- und Biotechnologie

    Hochschule Niederrhein

    Biotechnologie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Gut

  • Französisch

    Grundlagen

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