Stephan PLOQUIN

Angestellt, International Director -Regulatory Clinical Quality, LDR Medical

Lille, Frankreich

Fähigkeiten und Kenntnisse

.....My expertise and new eyes..... Expertise in M
ISO 13485
Dir 93/42 modified 2007/47; Reimbursement in Franc

Werdegang

Berufserfahrung von Stephan PLOQUIN

  • Bis heute 12 Jahre und 6 Monate, seit Jan. 2012

    International Director -Regulatory Clinical Quality

    LDR Medical

    Management and planification for Regulatory, Clinical and Quality Affairs

  • Bis heute 14 Jahre und 6 Monate, seit Jan. 2010

    RA & QA Freelance consultant

    S PLOQUIN CONSULTING

    - Regulatory Affairs specialist for CTA and MA compliance; - Quality system (US FDA, Europe, Taiwan, Japan) assesment for Drugs, Bioproducts and more specifically for MDD

  • 1 Jahr und 1 Monat, Dez. 2008 - Dez. 2009

    International co-ordinating Clinical Pharmacist

    BAYER HEALTHCARE / BAYER SCHERING PHARMA

    - Coordination of regulatory compliance concerning international clinical studies - Local Responsible Person (France)

  • 5 Jahre und 11 Monate, Jan. 2003 - Nov. 2008

    Directeur Reglementaire et Qualité

    cousin biotech

  • 1 Jahr und 2 Monate, Feb. 1994 - März 1995

    Assistant to the Pharmaceutical Director TOLEDO SPAIN

    Smith Kline Beecham Pharmaceuticals

Ausbildung von Stephan PLOQUIN

  • ANGERS

Sprachen

  • Französisch

    Muttersprache

  • Spanisch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

Interessen

-International contacts -Medical improvement -Biotechnologies - Oncology - Hemato Cardiology -Eyes Care -Surgical Implants -Regulatory Affairs -Quality System Management -Clinical Trials

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z