Stephan PLOQUIN

Angestellt, International Director -Regulatory Clinical Quality, LDR Medical
Lille, France

Fähigkeiten und Kenntnisse

.....My expertise and new eyes..... Expertise in M
ISO 13485
Dir 93/42 modified 2007/47; Reimbursement in Franc

Werdegang

Berufserfahrung von Stephan PLOQUIN

  • Current 14 years and 5 months, since Jan 2012

    International Director -Regulatory Clinical Quality

    LDR Medical

    Management and planification for Regulatory, Clinical and Quality Affairs

  • Current 16 years and 5 months, since Jan 2010

    RA & QA Freelance consultant

    S PLOQUIN CONSULTING

    - Regulatory Affairs specialist for CTA and MA compliance; - Quality system (US FDA, Europe, Taiwan, Japan) assesment for Drugs, Bioproducts and more specifically for MDD

  • 1 year and 1 month, Dec 2008 - Dec 2009

    International co-ordinating Clinical Pharmacist

    BAYER HEALTHCARE / BAYER SCHERING PHARMA

    - Coordination of regulatory compliance concerning international clinical studies - Local Responsible Person (France)

  • 5 years and 11 months, Jan 2003 - Nov 2008

    Directeur Reglementaire et Qualité

    cousin biotech

  • 1 year and 2 months, Feb 1994 - Mar 1995

    Assistant to the Pharmaceutical Director TOLEDO SPAIN

    Smith Kline Beecham Pharmaceuticals

Ausbildung von Stephan PLOQUIN

  • ANGERS

Sprachen

  • French

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • Spanish

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

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