Tatjana Maier

Durchführung, Optimierung, Entwicklung und Validierung von analytischen Prüfverfahren mittels DC, HPLC, GC, IR, ICP-OES für bestehende Produkte und Neuentwicklungen. Auswertung von Analysenergebnissen GMP-gerechte Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse mittels eines EDV-gestützten Systems. Erstellen von Prüfvorschriften und Validierungsberichten gemäß den firmeninternen Anforderungen.

Entwicklung von Aufschlussmethoden für Sonderprodukte und Erhöhung der Empfindlichkeit zum Nachweis der Elemente As, Cd, Pb und Hg in pharmazeutischen Wirkstoffen – Entwicklung und Erprobung von Verfahren zur Verbesserung der Bestimmungsgrenze

Durchführung von Stabilitätsprüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen u. a. durch Gehaltstitrationen, Dünnschichtchromatographie, Wasserbestimmungen mittels Karl-Fischer-Titration, sowie Infrarotspektroskopie. GMP gerechte Dokumentation der Ergebnisse Logistik der Stabilitätsproben

Studienbegleitende Tätigkeit als Chemielaborantin. Wasserdampfdestillation CSB-Bestimmung

Zu meinem Aufgabenbereich gehörte sowohl die Durchführung von verschiedenen analytischen Verfahren als auch die Erfassung, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse, Fehleranalyse.

Untersuchung von Wasser, Badewasser, Abwasser, Klärschlamm, Boden, Altlasten, Innenraumluft auf natürliche Inhaltsstoffe und Schadstoffe. Gas/Flüssig-Chromatographie Spektroskopie UV/VIS-und IR-Spektrometern Probenahme und Probenvorbereitung Gravimetrie, Maßanalyse Umgang mit Arbeitsgeräten und –mitteln einschließlich Pflege und Wartung Messdatenerfassung und –verarbeitung Umgang mit Arbeitsstoffen (Gefahrstoffen)

Technische Chemie