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Thomas Eckl

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Bis 2022, Externer Consultant / Scientist Qualification / Validation, Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Carlsberg, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Pharmaindustrie
Qualifizierung
GMP Compliance
GMP Manufacturing
Dienstleistungen
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Liquida
Parenteralia
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Upstream-Processing
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Lieferantenaudit
Erstellung von Liefervorschriften
Erstellung von Lasten- und Pflichtenhefte
Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Prozessoptimierung
Erstinbetriebnahme
FAT
SAT
CSV
FMEA
Trackwise
Risikoanalysen
CAPA
Changes
Investigation
Root Cause Analysen
Abweichungsmanagement

Werdegang

Berufserfahrung von Thomas Eckl

  • Bis heute 13 Jahre und 5 Monate, seit Jan. 2012

    Consultant

    TEC-Consult

    Ganzheitliche Ingenieurdienstleistungen im GMP-reguliertem Umfeld

  • 2 Monate, Okt. 2022 - Nov. 2022

    QA-Abteilung

    Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH - Member of the Aenova Group

  • 1 Jahr und 7 Monate, Apr. 2021 - Okt. 2022

    Externer Consultant / Scientist Qualification / Validation

    Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

    Neubau einer Mehrproduktanlage mit einem umfassenden Single-Use-Konzept zur kommerziellen Herstellung von biologischen Wirkstoffen

  • 4 Monate, Jan. 2021 - Apr. 2021

    Externer Consultant / Technical Writer

    Novavax

    Umbau einer Polio Impfstoffproduktion zur biotechnologischen Herstellung von COVID 19 Impfstoffe

  • 5 Monate, Aug. 2020 - Dez. 2020

    Senior Consultant

    WuXi Biologics Germany GmbH
  • 9 Monate, Nov. 2019 - Juli 2020

    Bio-Engineering / Automatition

    Boehringer Ingelheim
  • 4 Monate, Mai 2019 - Aug. 2019

    Qualifizierungsingenieur

    Takeda GmbH, Singen

  • 2 Monate, Apr. 2019 - Mai 2019

    Technischer Support / Dokumentenmangement

    Advanced Accelerator Applications

  • 10 Monate, Juli 2018 - Apr. 2019

    Engineering & Technology - Aseptic Processing

    Bayer
  • 1 Jahr und 1 Monat, Juni 2017 - Juni 2018

    Senior Validation Engineer

    Boehringer Ingelheim
  • 5 Monate, Jan. 2017 - Mai 2017

    Senior Qualification Engineer

    Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
  • 10 Monate, März 2016 - Dez. 2016

    Consultant

    Roche in Deutschland
  • 1 Jahr und 2 Monate, Jan. 2015 - Feb. 2016

    Consultant

    F. Hoffman La Roche AG Basel

    Technologieberater und techn. Support / GMP-Compliance Manager im MSAT-Bereich der Drug Produktion / Biological / Parenteralia-Produktion

  • 2 Jahre, Jan. 2013 - Dez. 2014

    Consultant

    F. Hoffman La Roche AG Basel

    Technologieberater und techn. Support / GMP-Compliance Manager beim Neubau einer Solida-Facility für hochaktiven Substanzen

  • 1 Jahr, Jan. 2012 - Dez. 2012

    Consultant

    GSK Biologicals Dresden

    Standortübergreifende Identifizierung und Risikobewertungen sowie Kategorisierungen (GMP-, EHS-, Businessrisiko) von Ausrüstungen und Meßinstrumenten

  • 4 Jahre und 10 Monate, Jan. 2008 - Okt. 2012

    Project Manager

    Alpha Ingeniergesellschaft

    Engineering von Prozess- und Infrastrukturanlagen für die pharmazeutische und chemische Industrie. Projektmanagement für den verfahrenstechnischen Anlagenbau. Planung, Realisierung und Qualifizierung von pharmazeutischen und biotechnischen Anlagen

  • 1 Jahr und 8 Monate, Mai 2006 - Dez. 2007

    Gruppenleiter Reinmedientechnik

    Axima Pharma/Biotechnologie Frankfurt

  • 3 Jahre und 2 Monate, Apr. 2003 - Mai 2006

    Qualifizierungsingenieur

    Triplan

Ausbildung von Thomas Eckl

  • Strategie Technologie und ganzheitliches Management

    Donau Universität Krems

Sprachen

  • Deutsch

    -

  • Englisch

    -

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