Dr. Thomas Orbegozo

Erstellung einer Datei zur Verwaltung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen. Halbjahresmeldung über Bewegungen von kontrollierten Substanzen. Regelmäßige Aktualisierung der Betäubungsmittelerlaubnis. Mitarbeiterschulung zu kontrollierten Substanzen Abteilung: Compliance

Chargenfreigabe von sterilen Produkten. Bewertung der Abweichungen. Genehmigung von PQRs, Chargenprotokollen und Stabilitäts- und Validierungsberichten. Schulung eines Mitarbeiters zu QP-Tätigkeiten Abteilung: Compliance

Tätigkeiten in der Abteilung „Visuelle Inspektion und Verpackung“ Qualitätsberatung der Produktionsteams bei der Behandlung von Zwischenfällen. Durchführung von Kundengroβprojekten Abteilung: Operationelle Qualitätssicherung im Rahmen der Abteilung „Visuelle Inspektion und Verpackung“

Tätigkeiten von Chargenfreigabe 18 Monate - Gereinigte Wirkstoffe 20 Monate - Visuell-inspizierte Bulk-Injektionsmittel 26 Monate - Rohstoffe und Packmittel 39 Monate - Verpackte antithrombotische Injektionsmittel Tätigkeiten in der Ausbildung 8 Monate - 2 Mitarbeiter auf der Behandlung von Zwischenfällen/ Abweichungen und der Chargenfreigabe (visuelle Inspektion) 3 Monate - 4 Mitarbeiter auf der Chargenfreigabe (Rohstoffe) Abteilung: Operationelle Qualitätssicherung

Tätigkeiten im Labor Behandlung von OOX und Laborzwischenfällen. Enge Kooperation mit den Abfüllung- und Chemie-Abteilungen bezüglich der Nichtkonformitäten. Genehmigung von analytischen Dokumenten, Produktqualitätsüberprüfungen und Lückenanalysen Abteilung: Operationelle Qualitätssicherung im Rahmen des Labors

Tätigkeiten in der Verpackungsabteilung Qualitätsberatung der Produktionsteams bei der Behandlung von Zwischenfällen. Qualitätsnachverfolgung für die Durchführung der Serialisierung auf einer Produktionslinie. Verbesserung der abteilungsübergreifenden Kommunikation durch Leistungskennzahlen. Nachverfolgung der Stabilitätsstudien aufgrund eines neuen Herstellungsprozesses Abteilung: Operationelle Qualitätssicherung im Rahmen der Verpackungsabteilung

Teammanagement. Nachverfolgung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen. Analytische Verwaltung von Groβprojekten über die Integration neuer Produkte. Behandlung von Abweichungen. Erstellung analytischer Kostenvoranschläge. Überwachung der Produktstabilität. Kauf und Qualifizierung von Einrichtungen Abteilung: Qualitätskontrolllabor

Entwicklung und Einführung von Kontrollverfahren zur Erfassung von Fremdpartikeln in pharmazeutischen Wirkstoffen – Einbindung in die Qualitätsdokumentation Abteilung; Qualitätskontrolllabor

Fettsäureanalyse biologischer Proben von mutierten Mäusen

Aufbereitung und Sterilisation von Material für onkolytische Zwecke. Kontrolle und Abgabe von Antikrebs- und nicht-cytolytischen Präparaten. Verwaltung von Blutegeln Abteilungen für Chemotherapie und Pharmazeutische Technologie

Pharmazeutische Analyse und Beratung. Behandlung von Patienten. Förderung gewissenhafter Verwendung von Medikamenten bei anderen Fachleuten. Bereitstellung und Verabreichung von Medikamenten Abteilungen für Nachbehandlung und Rehabilitation, kognitive Verhaltensstörungen, Langzeitpflege, psychogeriatrische Pflege und Tagesklinik

Synthese von gem-Difluor-β-Lactamen

Marie Curie Research Fellowship gefördert von der Europäischen Kommission Kaskaden mit biokatalytischer und kontrollierter Oxidation von primären Alkoholen in Kombination mit Metall- und Organokatalysatoren

Studie von bio- und organokatalysierten Kaskaden

Reaktionen der reduktiven Aminierung Abteilung: Fortschrittliche Synthese, Katalyse und Entwicklung

Synthese Ionischer Flüssigkeiten: Guanidinium-Salze mit chiralen Aminen zur Verwendung in der Morita-Baylis-Hillman-Reaktion

Synthese der (-)-Steganacin Aryl-Strukturen und Versuch einer atropo-diastereoselektiven Suzuki-Kupplung

Abfassung von Prozessen, Indikatoreneinspeicherung, Erstellung einer Datei zur Materialverwaltung Abteilung: Produktion von Injektionsmitteln

Schwerpunkt: Industrie-Forschung