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Dr. Tilman Lechel

Angestellt, Leiter Qualitätskontrolle, Chemisch-pharmazeutisches Labor, Rolf Sachse GmbH
Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

GMP
medizinische Chemie
Heterocyclenchemie
Pharmazeutische Chemie
Laborleitung
Personalführung
Qualitätskontrolle
Projektarbeit
Beanstandungsmanagement
Qualitätssicherung
ISO 17025
ISO 17034
Chemie
ISO 9000
SOP
ERP
Management
Forschung und Entwicklung
HPLC
Organische Chemie
Labor

Werdegang

Berufserfahrung von Tilman Lechel

  • Bis heute 4 Jahre und 10 Monate, seit Aug. 2020

    Leiter Qualitätskontrolle

    Chemisch-pharmazeutisches Labor, Rolf Sachse GmbH

    Führung und Anleitung (inkl. Schulung) sämtlicher Mitarbeiter in der Abteilung Organisation und Weiterentwicklung der Funktion (Mitarbeiter, Abläufe und Ausstattung) Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente (z. B. Prüfvorschriften, Standardarbeitsanweisungen, Validierungspläne und -berichte) und sonstiger Unterlagen (inkl. Zulassungsdossiers) Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Vorgaben des EU-GMP-Leitfadens Teil II IT-Beauftragter

  • 2 Jahre und 1 Monat, Aug. 2018 - Aug. 2020

    Investigation & Scientific Compliance Scientist

    LGC GmbH

    Freigabe von Produkten aufgrund vorliegender Analyseergebnisse Beanstandungsmanagement und Ableitung entsprechender Prozessoptimierung Entwicklung von Problemlösungsstrategien bei analytischen Fragestellungen Akkreditierung von Produkten nach ISO 17025 und ISO 17034

  • 5 Jahre und 4 Monate, Mai 2013 - Aug. 2018

    Teamleiter Synthese

    LGC GmbH

    Erstellen und Bewerten von Prüfberichten für die Substanzidentitäts-, Reinheits- und Gehaltsbestimmung Erstellen regulatorischer Dokumente (z.B. SOP, Change Control) und Gefährdungsbeurteilungen Personal- u. Laborverantwortung, Betäubungsmittelbeauftragter Geräteverantwortung, Methodenentwicklung & Schulungen an GC/MS

  • 2 Jahre und 1 Monat, Mai 2011 - Mai 2013

    Synthese-Chemiker

    LGC GmbH

    Entwicklung, Planung und Umsetzung von Synthesekonzepten für die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und isotopenmarkierter Referenzsubstanzen (unter Einhaltung von ISO Guide 34 und ISO 17025 Richtlinien) Literaturrecherchen, Umgang mit ERP-Systemen & elektronischem Laborjournal Literatur-/ Datenbankrecherchen

  • 3 Monate, März 2011 - Mai 2011

    Postdoctoral Fellow (DFG)

    Universität Leipzig, Institut für Pharmazie

    Peptidsynthese, Fluoreszenzmarkierungen

  • 1 Jahr und 1 Monat, Feb. 2010 - Feb. 2011

    Postdoctoral Fellow (DFG)

    University of Melbourne, Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute

    Naturstoffsynthese

  • 6 Monate, Aug. 2009 - Jan. 2010

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Freie Universität Berlin

    Organische Chemie, Katalyse, Heterocyclensynthese, Medizinische Chemie

  • 3 Jahre und 10 Monate, Okt. 2005 - Juli 2009

    Doktorand

    Freie Universität Berlin

    Organische Chemie, Katalyse, Heterocyclensynthese, Medizinische Chemie

  • 11 Monate, Aug. 1999 - Juni 2000

    Zivildienstleistender

    Diakoniestation Südstern gGmbH

Ausbildung von Tilman Lechel

  • 2 Jahre und 1 Monat, Okt. 2007 - Okt. 2009

    Betriebswirtschaftslehre

    Fernuniversität Hagen

  • 3 Jahre und 10 Monate, Okt. 2005 - Juli 2009

    Organische Chemie

    Freie Universität Berlin

    Neue Synthesen fünf- und sechsgliedriger Heteroaromaten aus hochsubstituierten Enamiden

  • 1 Jahr und 5 Monate, Apr. 2003 - Aug. 2004

    Betriebswirtschaftslehre

    Technische Universität Berlin

  • 4 Jahre und 10 Monate, Okt. 2000 - Juli 2005

    Organische Chemie

    Freie Universität Berlin

    Synthese hochsubstituierter 6-Trifluormethylpyridin-4-olderivate

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Portugiesisch

    Grundlagen

  • Französisch

    Grundlagen

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