Dr. Tobias Hustedt

Leitung eines siebenköpfigen Teams in der molekularen Infektionsdiagnostik sowie fachliche und organisatorische Verantwortung für die genetische Dentaldiagnostik. Erfahrung in Methodenverifizierung, SOP-Erstellung, Qualitätsmanagement (ISO 15189), Prozessoptimierung, Auditvorbereitung und Abstimmung mit IT, Marketing und Vertrieb. Zuständig für Reporting, Effizienzanalysen und operative Umsetzung neuer diagnostischer Verfahren.

Klassifizierung genetischer Varianten nach ACMG-Richtlinien mit JSI und Varvis. Erstellung medizinischer Befunde in Genlab inkl. klinischer Interpretation. Bewertung von Exom- und Paneldaten, Gutachtenerstellung und interdisziplinäre Fallbesprechungen. Hohes Verantwortungsbewusstsein, analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und klare Kommunikation in fachübergreifenden Teams.

Promotion am Universitätsklinikum Düsseldorf mit Schwerpunkt auf molekularbiologischen Experimenten (BSL-3-Zellkultur, in-vivo-Mausmodell), Histologie, Immunanalytik und Präsentationen auf internationalen Kongressen. Titel der Dissertation: Das Hepatitis C Virus reprogrammiert die Wirtszellenantwort auf inflammatorische Mediatoren durch Repression von endogenen Repressoren der NF-κB-Signalübertragung und Hochregulierung von Komponenten des AP-1 Komplexes

Mitwirkung an einer klinischen Studie zu Entzündungsmarkern bei HCV-Patient:innen nach antiviraler Therapie; Durchführung von ELISA-basierten Probenanalysen im translationalen Forschungskontext.

Institut für Pharmokologie Titel: NDPK-vermittelte Regulation von G-Protein-gekoppelten Signalwegen in HL1-Zellen

Validierung von Messparametern für die Wirkungsweise des S1P-Agonisten Fingolimod.

Dot-Blot-Analyse von Protein-Protein-Wechselwirkungen

Transkriptionelle Aktivierung der Asparaginsynthetase-Expression mit CRISPR Cas9 in Lungentumorzellen.

Institut für Mikrobiologie Titel: Charakterisierung von Oberflächenantigenen bei Mycoplasma mycoides

Mitglied der iGRAD (Interdisziplinäre Graduierten- und Forschungsakademie Düsseldorf) Stipendiat und Mitglied der Jürgen Manchot Graduate School MOI IV (Molecules of infection) - Teilnahme an Vorträgen, Symposien, Workshops, Präsentation eigener Daten und Teamtraining. Titel: Das Hepatitis C Virus reprogrammiert die Wirtszellenantwort auf inflammatorische Mediatoren durch Repression von endogenen Repressoren der NF-κB-Signalübertragung und Hochregulierung von Komponenten des AP-1 Komplexes

Pharmakologie, Mikrobiologie, Biochemie, Immunologie

Mikrobiologie, Biochemie, Immunologie