Dr. Torben Gehring

- Leitung der Gruppe Zytotoxizität - Planung, Betreuung und Auswertung von Biokompatibilitätsprüfungen im Bereich der Zytotoxizität zur Richtlinien-konformen Untersuchung von Medizinprodukten - Dokumentation, Kontrolle und Prüfung in Übereinstimmung mit GLP, ISO 17025, ISO10993-1, -5 und -12, USP<87> und MHLW-Richtlinien (Japan)

- Planung, Betreuung und Auswertung von Biokompatibilitätsprüfungen im Bereich der Hämokompatibilität zur Richtlinien-konformen Untersuchung von Medizinprodukten - Dokumentation, Kontrolle und Prüfung in Übereinstimmung mit GLP, ISO 17025, ISO10993-1, -4 und -12, ISO1135-4 und -5, MHLW-Richtlinien (Japan) sowie ASTM-Richtlinien (USA)

- Identifizierung eines post-transkriptionalen Regulationsmechanismus durch die MALT1-Protease - Immunphänotypisierung eines MALT1 Mutanten-Mausmodels und Charakterisierung der Effekte auf das Überleben und die Proliferation von T-Zellen, Zytokinproduktion und ex vivo Aktivierung in verschiedenen zellbasierten Analysen - Etablierung und Validierung individuell gefertigter Antikörper für intrazelluläre Analysen in der Durchflusszytometrie - Betreuung von Doktoranden/innen und technische/r Assistenten/innen

- Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von MALT1-Phosphorylierungen innerhalb des NF-kB Signalweges in T-Zellen - Etablierung und Validierung individuell gefertigter Antikörper - Generierung, Etablierung und Immunphänotypisierung von mehreren Mausmodellen

Molekulare Onkologie, Immunologie und klinische Chemie

Biochemie, Zellbiologie und Immunologie