muayad aljesri

Sicherstellung der Einhaltung relevanter Richtlinien (GCP, GCLP, GLP, FDA, EMA, ISO 15189, CAP/CLIA); Audits von Validierungsplänen und -berichten; Review von Validierungsläufen; Überprüfung von Zielwertbestimmungen; Audits von Methoden-SOPs; Audits der experimentellen Phase; Abstimmung mit anderen Mitarbeitern der Qualitätsabteilung und Übergabe bei Vertretungsfällen; Mitwirkung bei der Organisationsentwicklung von MLM.

Betreuung und Verbesserung des QMS gemäß den Anforderungen von GLP, ISO 9001, ISO 17025 und ISO 15189; Erstellung von SOPs und Prozessbeschreibungen für die Arbeitsabläufe; Lenkung von Dokumenten und technischen Aufzeichnungen zur Gewährleistung der Datenintegrität; Mitwirkung an der Durchführung interner Audits zur Ermittlung Nichtkonformitäten; Durchführung der Fehleranalyse, um Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen zu ergreifen (CAPA).

Mitwirkung beim Einrichten des molekularbiologischen Labors (qRT-PCR-Linie) durch Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung; Überwachung der Arbeitsabläufe; Vorbereitung von verschiedenen Mastermixen und Lösungen mittels automatisierter Liquid-Handling-Systeme; Durchführung von qRT-PCR-Läufen unter Verwendung des qTOWER 384 RTPCR, LightCycler 480II System und CFX96 BioRadCycler; Ermittlung von Covid-19-Varianten mittels verianten PCR (VirSNiP-Assay); Datenauswertung und Reporting der Ergebnisse im LIMS.

Planung und Durchführung der organischen und anorganischen chemischen Synthese mittels Hochvakuumtechnik; Durchführung und Auswertung (MS, NMR) zur Charakterisierung von Substanzen; Untersuchung der Zytotoxizität der Substanzen zur Bestimmung der antiproliferativen Eigenschaften auf Tumorzelllinien; Datenauswertung der Zytotoxizität der Substanzen zur Ableitung von Struktur-Wirkungsbeziehungen; Datenbanksuche über Scifinder; Präsentation der Ergebnisse auf internen Veranstaltungen der Arbeitsgruppe.

Trockensubstanz-Bestimmung; Ogranische Trockensubstanz-Messung; Festphasenextraktion (SPE).

tätig in Redaktion Naturwissenschaften für den Bereich Chemie Gymnasium; Pflege und Aktualisierung von Datensätzen im Redaktionssystem Doris 32; Erstellung von Grafikvorlagen für Grafiker und Satzbetrieb

Qualitätsmanagementsysteme; Normen und Richtlinien; Kontext der Organisation; Verpflichtung für das QM-System; Dokumentation des Qualitätsmanagementsystems; Betriebliche Planung; Bewertung der Leistung; Auditierung und Zertifizierung; Fortlaufende Verbesserung; Projektmanagement.

PQS; SOP-System; Schulungssystem; Abweichungs- und CAPA-Management; Änderungsmanagement; Validierung/Qualifizierung; Qualitätskontrolle; Reklamationsmanagement; Auditmanagement; Betriebshygiene; Dokumentation; Produktionsräume–Reinräume.

Entwicklung von Wirkstoffen Masterarbeit im Bereich Medizinische und Pharmazeutische Chemie

Bioanalytik und analytische Chemie