Senior Compliance Specialist (m/w/d) | Biopharma
Senior Compliance Specialist (m/w/d) | Biopharma
Senior Compliance Specialist (m/w/d) | Biopharma
Senior Compliance Specialist (m/w/d) | Biopharma
Modis Deutschland
Beratung, Consulting
Biberach, Baden
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 67.000 € – 86.000 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Senior Compliance Specialist (m/w/d) | Biopharma
Über diesen Job
Senior Compliance Specialist (m/w/d) | Biopharma
Vertragstyp
Festanstellung
Remote
Nein
Referenznummer
JN-072025-65788
Unterkategorie
Compliance
- Umsetzung interner und regulatorischer Vorgaben in der aseptischen Abfüllung in Abstimmung mit relevanten Schnittstellenabteilungen wie z.B. Quality sowie im Austausch mit dem Produktionspersonal
- Selbstständige Erarbeitung von Abläufen im Produktionsumfeld unter Einbeziehung der Expertise des Fertigungspersonals und der Technikkoordination
- Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen in der aseptischen Abfüllung in der Rolle als Change Control Owner (m/w/d)
- Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen
- Bearbeitung von Abweichungen
- Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Unternehmensbeschreibung
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir:
- Start: 01.09.2025
- Standort: Großraum Ulm
- Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
- Stellenendwert vrsl. E12T
Profil
- Abgeschlossenes Studium (Diplom/Master/Bachelor) der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Oder: Eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit fundierten Berufserfahrungen im relevanten Arbeitsumfeld/Bereich
- Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten Umfeld
- Grundkenntnisse der GMP-Regularien
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick, sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
Benefits
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Kategorie
Validierung & Verifizierung
Vertragstyp
Festanstellung
Remote
Nein
Referenznummer
JN-072025-65788
Unterkategorie
Compliance
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