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Aktiv Personal-Service GmbH - Biberach an der Riß

Pharma, Medizintechnik

Biberach an der Riß

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 57.000 € – 77.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma

Über diesen Job

Stellenbeschreibung

Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma

(2562)

Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach, suchen wir eine einen Lebensmitteltechnologe, Qualitätsmanager, Scientist, Biotechniker, Chemietechniker, Master of Science, Bachelor of Science, Biologe, Chemiker, Manager Systemimplementierung, Manager Studienmanagement Klinische Studien (m/w/d) in Vollzeit!

* *** Referenznummer AK2026-1075 ****

Benefits

  • I.d.R. einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Außertarifliche Zuschläge + Prämie
  • 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit
  • Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg
  • Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt
  • Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung
  • Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen
  • Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr
  • Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

Ihre Tätigkeiten als IRT Specialist/ Expert (m/w/d) Vollzeit:

  • Bewertung, Planung, Realisierung und Integration sowie Prüfung und Instandhaltung von studienbezogenen IRT-Konzepten
  • Weiterentwicklung von IRT-Konzepten
  • Berücksichtigung der Richtlinien der USA, der EU und anderer internationaler Organisationen
  • Validierung computergestützter Systeme

Ihr Profil als IRT Specialist/ Expert (m/w/d) Vollzeit:

  • Master-Abschluss in Naturwissenschaften mit mehrjährige Erfahrung oder Bachelor-Abschluss mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Lebensmitteltechnologie, Pharmazie mit langjähriger Erfahrung
  • Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus
  • Erfahrung der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen wünschenswert
  • Verständnis der regulatorischen und GMP-Anforderungen
  • Kenntnisse im Bereich Prüfpräparate sowie der Durchführung und Gestaltung klinischer Studien
  • Fließende Englischkenntnisse

Gehalts-Prognose

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